PdMe(OC6H5)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) * C6H5OH | 162588-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: PdMe(OC6H5)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) * C6H5OH
• 英文别名: carbanide;palladium(2+);phenol;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;phenoxide
• CAS: 162588-57-0
• 化学式: C₆H₆O*C₁₃H₂₄N₂OPd
• 分子量: 424.879
• InChiKey: QWQNQXQPQDTDHV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Pd(Me)(phenoxide)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)] 、 苯酚 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到PdMe(OC6H5)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) * C6H5OH
  参考文献：
  名称：

  二氨基连接的甲基钯 (II) 醇盐配合物的化学：合成、X 射线晶体结构和氢键形成

  摘要：

  二氨基连接的二甲基钯 (I1) 配合物 [Pd(Me)z(NN)] (NN = tmeda, bpy) 与等摩尔量的 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇的反应r（取代）苯酚提供新的复合物 [Pd(Me)(OR)(NN)] (NN = tmeda, R = CH(CF3)z (l), C6H5 (3), CsH4-4-NOz (4) , CsH4-2-OH (11)); NN = bpy，R = CH(CF3)2 (2))。这些甲基钯 (I1) 醇盐和芳基氧化物以高产率分离为橙黄色固体，并且具有显着的热稳定性。单或双齿配体可以取代1中的tmeda配体，得到多种甲基钯醇盐配合物[Pd(Me)(OCH(CF3)z)L2](Lz = bpy(2)、Ph2PCHzCH2NMez(12)、dppe(13)， 2PMe3 (14))。1,3 和 4 的晶体已进行 X 射线衍射研究。1 的晶体是单斜晶系，空间群

  DOI：

  10.1021/ja00149a017

文献信息

• Synthesis and properties of amido- and alkoxopalladium(II) complexes with tmeda (N, N, N′, N′-tetramethylethylenediamine) ligand
  作者：Yong-Joo Kim、Jun-Chul Choi、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05182-b

  日期：1995.4

  tmeda ligand in complex 4 is easily displaced by addition of phosphine ligands such as dppm (bis(diphenylphosphino)methane), dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), and dppp (1, 3-bis(diphenylphosphino)propane) to give the corresponding palladium alkoxide complexes with the phosphine ligand, PdMe(OCH(CF3)2)(L) (7: L = dppm; 8: L = dppe; 9: L = dppp).

  PdCl 2（tmeda）与NaN（SiMe 3）2反应，得到PdCl [N（SiMe 3）2 ]（tmeda）（1）。单晶X射线分析显示1的结构在Pd中心周围具有稍微扭曲的正方形平面配位，PdN（酰胺）键距为2.043（6）Å，PdN（胺）键距为2.104（ 7）和2.102（7）Å。配合物1与1,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇和苯酚的反应引起酰胺基配体的取代，从而得到相应的醇盐和酚盐钯配合物PdCI（OR）（tmeda）（2：R tCH（CF 3）2，3：分别为RC 6 H 5）。二甲基钯配合物PdMe 2（tmeda）与氟代醇和苯酚的反应分别得到PdMe（OCH（CF 3）2）（tmeda）（4）和PdMe（OC 6 H 5）（tmeda）（5） 。配合物5与HOPh进一步反应，生成PdMe（OC 6 H 5）（tmeda）·（HOPh）（6），由于强O O ，1 H