1-[1-(1,3-Benzothiazol-2-ylamino)-3-phenylpropyl]naphthalen-2-ol | 1384852-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[1-(1,3-Benzothiazol-2-ylamino)-3-phenylpropyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1384852-09-8
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂OS
• 分子量: 410.539
• InChiKey: GUECOICNCHZPOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 2-氨基苯并噻唑 、 2-萘酚 在 sodium hydrogensulfate monohydrate 作用下， 反应 0.08h， 以95%的产率得到1-[1-(1,3-Benzothiazol-2-ylamino)-3-phenylpropyl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  NaHSO₄.H₂O Catalyzed Multicomponent Synthesis of 1-(Benzothiazolylamino) Methyl-2-Naphthols Under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  A one-pot, efficient three-component condensation of aldehydes, 2-naphthol, and 2-aminobenzothiazole in the presence of sodium hydrogen sulfate as an effective catalyst for the synthesis of 1-(benzothiazolylamino)methyl-2-naphthol derivatives under thermal and solvent-free conditions is described. These products involve two biologically active parts, Betti's base and benzothiazole. The present methodology offers several advantages, such as good yields, short reaction times, and easy work-up.

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.664221