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5-[(5-Phenylpentan-2-yl)oxy]benzene-1,3-diol | 88463-95-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(5-Phenylpentan-2-yl)oxy]benzene-1,3-diol
英文别名
5-(5-phenylpentan-2-yloxy)benzene-1,3-diol
5-[(5-Phenylpentan-2-yl)oxy]benzene-1,3-diol化学式
CAS
88463-95-0
化学式
C17H20O3
mdl
——
分子量
272.34
InChiKey
FYTMWVVLOCMMDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Bicyclic benzo fused compounds
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0089781A2
    公开(公告)日:1983-09-28
    Bicyclic fused benzenoid compounds of the formula and pharmaceutically acceptable cationic and acid addition salts thereof, where M is O, CH2 or NR6; R6 is hydrogen, formyl, carbobenzyloxy or certain carboalkoxyalkyl, alkanoyl, alkyl, aralkyl or aralkylcarbonyl groups; A' is: (1) A where one of A and B is hydrogen such that when A is hydrogen, B is C(R2R3) (CH2)fO and f is 1 or 2; when B is hydrogen, A is C(R2R3)(CH2)fO and f is 0 or 1, when taken together A and OR1 form a lactone or certain derivatives thereof; (2) A' is HOCH2CONR12R13; (3) A' is 03; O is CO2R7, CORe, C(OH)R8R9, CN, CONR12R13, CH2NR12R13, CH2NHCOR14, CH2NHSO2R17 or 5-tatrazoyl; 03 is spiro - 5-tetrazolyl, CH2CONHCOR7, COOH or certain ester, amide, carboximido or sulfonimido derivatives thereof, CONHOH, CONHCONH2, or COCH2O4 where O4 is CN or COOH or certain esters thereof; R1 is hydrogen, benzyl or certain acyl groups; R4 is hydrogen, certain alkyl or certain aralkyl groups; R5 is hydrogen or certain alkyl groups; Z is (C1-C9)alkylene, optionally interrupted by O, S, SO or S02; and W is hydrogen, methyl, certain aryl or cycloalkyl groups; useful in mammals as analgesics, tranquilizers, antiemetic agents, diuretics, anticonvulsants, antidiarrheals, antitussives, in treatment of glaucoma, and intermediates therefore.
    式中的双环融合苯化合物 及其药学上可接受的阳离子盐和酸加成盐,其中 M 是 O、CH2 或 NR6;R6 是氢、甲酰基、苄氧基或某些羧烷氧基烷基、烷酰基、烷基、芳基或芳烷基羰基; A' 是 (1) A 和 B 中的一个是氢,这样当 A 是氢时,B 是 C(R2R3)(CH2)fO 且 f 是 1 或 2;当 B 是氢时,A 是 C(R2R3)(CH2)fO 且 f 是 0 或 1,当 A 和 OR1 结合在一起时形成内酯或其某些衍生物; (2) A'是 HOCH2CONR12R13; (3) A' 是 03; O 是 CO2R7、CORe、C(OH)R8R9、CN、CONR12R13、CH2NR12R13、CH2NHCOR14、CH2NHSO2R17 或 5-tatrazoyl; 03 是螺 5-四唑基、CH2CONHCOR7、COOH 或其某些酯、酰胺、羧酰亚胺或磺酰亚胺衍生物、CONHOH、CONHCONH2 或 COCH2O4,其中 O4 为 CN 或 COOH 或其某些酯; R1 是氢、苄基或某些酰基;R4 是氢、某些烷基或某些芳烷基;R5 是氢或某些烷基;Z 是 (C1-C9)亚烷基,可选被 O、S、SO 或 S02 中断;W 是氢、甲基、某些芳基或环烷基;在哺乳动物中可用作镇痛剂、镇静剂、止吐药、利尿剂、抗惊厥药、止泻药、抗惊厥药、治疗青光眼的药物及其中间体。
  • US4486428A
    申请人:——
    公开号:US4486428A
    公开(公告)日:1984-12-04
  • US4680404A
    申请人:——
    公开号:US4680404A
    公开(公告)日:1987-07-14
  • US4841078A
    申请人:——
    公开号:US4841078A
    公开(公告)日:1989-06-20
  • US4863934A
    申请人:——
    公开号:US4863934A
    公开(公告)日:1989-09-05
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