| 136514-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 136514-69-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₃O₅
• 分子量: 312.346
• InChiKey: JPQLJEDGFHJAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  98.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在寻找新的抗癌药。XXIII：探索含有N-亚硝基氯乙基氨基，N-亚硝基甲基和N-亚硝基氨基甲苯基成分的碳水化合物的抗癌药物的预测设计。

  摘要：

  自旋标记的葡萄糖亚硝基脲13-16，链脲佐菌素（18），氯唑菌素（31），半乳糖基24和甘露糖基28的链脲佐菌素类似物及其四-O-乙酰基衍生物25和29，MCNU（Cymerin，34）和葡萄糖胺（21）已合成并在体内评估了其对鼠淋巴细胞性白血病P388的抗癌活性。化合物13-16、18、24、28、31和34的活性增长寿命（％ILS）在33％至603％之间，而21、25和29种化合物则无活性（％ILS = 9至10）。在30天后，所有用活性最高的化合物（13、14和34）以20 mg / kg治疗的CD2F1雄性小鼠均存活，而所有经临床链脲佐菌素（18）和经临床测试的氯佐霉素（31）治疗的小鼠均被淘汰。化合物13-16、18、31，进一步评估了34和34的抗淋巴白血病L1210的抗肿瘤活性。与CCNU（1）和自旋标记SLCNU（3）相比，化合物13和34在第60天的％ILS值分别为557

  DOI：

  10.1002/jps.2600800717
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 4-氨基-TEMPO 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的一氧化氮封端的环糊精中的结构平衡：连续波和脉冲EPR研究

  摘要：

  新的自旋标记的环糊精的设计可以显着扩展氮氧化物的功能。使用脉冲和连续波电子顺磁共振（EPR）合成和研究了一系列基于全甲基化环糊精（TRIMEB）的新复合物，该复合物共价结合到哌啶，吡咯啉，吡咯烷和pH敏感的咪唑啉型氮氧化物上。已经研究了自由基和接头性质对形成的配合物结构的影响。使用电子自旋回波包络调制技术，我们已根据连接基团的结构和长度定量分析了研究复合物中自由基对溶剂分子的可及性。在所有研究的系统中，我们观察到构型之间的不同类型的平衡，其中自由基片段位于TRIMEB腔体外部，而自由基片段覆盖TRIMEB腔体。观察到的客体诱导的平衡向带有自由基封端的TRIMEB腔的配合物的转移是由TRIMEB的大环构型变化引起的。对于要求将一氧化氮与TRIMEB包合物配合物紧密定位的应用而言，发现具有-NH-CO-接头配合物的应用前景最为广阔。使用连续波EPR，我们已经表明与TRIMEB共价结合的pH敏感

  DOI：

  10.1021/jp404173j