Tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-yl (+/-)-[1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxo-2-[(9H-xanthen-9-ylmethyl)amino]ethyl]carbamate | 187609-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-yl (+/-)-[1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxo-2-[(9H-xanthen-9-ylmethyl)amino]ethyl]carbamate
• 英文别名: Tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl (+/-)-[1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxo-2-[(9H-xanthen-9-ylmethyl)amino]ethyl]carbamate；2-adamantyl N-[3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-oxo-1-(9H-xanthen-9-ylmethylamino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 187609-89-8
• 化学式: C₃₇H₃₉N₃O₄
• 分子量: 589.734
• InChiKey: OKDQVOJCDYCOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(Adamantan-2-yl-oxy)-carbonyl]-amino-3-(1H-indol-3-yl)-2RS-methyl-propionic acid 、 Hydroxybenzothiazole hydrate 、 、 三乙胺 、 在 乙酸乙酯 、 NHCl 、 NdHCO3 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50% hexane as eluant to give the title compound (0.72 g, 59%)的产率得到Tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-yl (+/-)-[1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxo-2-[(9H-xanthen-9-ylmethyl)amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cholecystokinin antagonists, their preparation and therapeutic use

  摘要：

  本发明公开了一种新型胆囊收缩素拮抗剂，可用作治疗肥胖症、肠道胃酸过多、胃泌素依赖性肿瘤或抗精神病药物。此外，这些化合物还具有抗焦虑和抗溃疡作用。它们是预防尼古丁、地西泮、酒精、可卡因、咖啡或阿片类药物长期治疗后的戒断反应的有效药物。本发明的化合物还可用于治疗和/或预防惊恐症。此外，本发明还公开了制备这些拮抗剂的药物组合物和治疗方法，以及用于制备它们的新型中间体。本发明的另一个特点是将这些化合物用于诊断组成物中。

  公开号：

  US05593967A1