| 1112241-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1112241-26-5
• 化学式: C₁₉H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 363.432
• InChiKey: WJPCOOAMSRBTGX-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氮杂和氟取代的3-（哌啶-4-基）-4,5-二氢-1 H-苯并[ d ] [1,3]二氮杂-2-2（3 H）-ones的合成

  摘要：

  描述了标题化合物的实用且方便的合成。它们是通过硝基卤代吡啶4或硝基氟卤代苯10的Stille反应，然后将4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯迈克尔加成到活化的乙烯基化合物5和11中，氢化反应制得的（-NO 2 →-NH 2），形成环状脲，去除Boc和形成HCl盐。但是，这种通用策略无法制造N3和F1类似物。活化的乙烯基化合物5A和5D当与反应叔4-氨基哌啶-1-羧酸丁酯在所需的迈克尔加成阶段没有停止；但是继续产生了azaindolines 8和9。化合物11d并未发生迈克尔加成反应; 相反，氟原子被置换了。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.012
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂和氟取代的3-（哌啶-4-基）-4,5-二氢-1 H-苯并[ d ] [1,3]二氮杂-2-2（3 H）-ones的合成

  摘要：

  描述了标题化合物的实用且方便的合成。它们是通过硝基卤代吡啶4或硝基氟卤代苯10的Stille反应，然后将4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯迈克尔加成到活化的乙烯基化合物5和11中，氢化反应制得的（-NO 2 →-NH 2），形成环状脲，去除Boc和形成HCl盐。但是，这种通用策略无法制造N3和F1类似物。活化的乙烯基化合物5A和5D当与反应叔4-氨基哌啶-1-羧酸丁酯在所需的迈克尔加成阶段没有停止；但是继续产生了azaindolines 8和9。化合物11d并未发生迈克尔加成反应; 相反，氟原子被置换了。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.012