3-Methyl-4.5-dihydronaphth<2.1-d>-isoxazole | 51783-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Methyl-4.5-dihydronaphth<2.1-d>-isoxazole
• 英文别名: 3-Methyl-4,5-dihydrobenzo[g][1,2]benzoxazole
• CAS: 51783-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: DZMBMZLTPASYGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到3-Methyl-4.5-dihydronaphth<2.1-d>-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  3-磺酰氧基亚氨基-2-甲基-1-苯基-1-丁酮的中性酮和戊酸酯形式的对比C和O原子反应性

  摘要：

  通过实验和计算方法研究了在碱性（DABCO和t- BuOK）和酸性（AcOH和TFA）条件下3-磺酰氧基亚氨基-2-甲基-1-苯基-1-丁酮（1）的分子内环化机理。。酮，烯醇和烯醇化物形式1可以得到不同的分子内环化的产品（2，3，4），根据条件。1在碱性条件下的反应结果表明，中性烯醇（DABCO）和阴离子烯醇化物（t-BuOK），而在酸性条件下（AcOH和TFA）的结果表明涉及中性酮，该中性酮表现出由氧孤对电子（O原子反应性）和碳σ电子（C原子反应性）引起的反应性。DABCO中的中性烯醇提供2 H- azirine 4。另一方面，由酮形式和由烯醇化物形式产生的产物（异恶唑2和恶唑3）是相同的，但是反应机理显然不同。结果表明，中性酮在3-磺酰氧基亚氨基-2-甲基-1-苯基-1-丁酮体系中具有类似环境的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02573

文献信息

• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Colletti L. Steven

  公开号：US20070299101A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to niacin receptor agonists of formula: (I); as well as pharmaceutically acceptable salts and solvates. The compounds are useful for treating dyslipidemias, and in particular, reducing serum LDL, VLDL and triglycerides, and raising HDL levels. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及公式（I）的烟酸受体激动剂，以及药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物对于治疗脂质代谢异常，特别是降低血清低密度脂蛋白（LDL）、超低密度脂蛋白（VLDL）和三酰甘油，并提高高密度脂蛋白（HDL）水平是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
• COMPOUNDS
  申请人：SOFIA MICHAEL JOSEPH

  公开号：US20120202794A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such as HCV.

  本文公开了用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• US8168649B2
  申请人：——

  公开号：US8168649B2

  公开（公告）日：2012-05-01