4-Fluor-1-dimethylamino-naphthalin | 13791-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Fluor-1-dimethylamino-naphthalin
• 英文别名: 4-fluoro-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine
• CAS: 13791-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₂FN
• 分子量: 189.232
• InChiKey: FCESTOYAIXLICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluor-1-dimethylamino-naphthalin 、 硫酸二甲酯 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects in the naphthalene ring system by fluorine-19 NMR

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00423a012
• 作为产物：
  描述：

  4-Fluor-1-acetamino-naphthalin 在 盐酸 作用下， 生成 4-Fluor-1-dimethylamino-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects in the naphthalene ring system by fluorine-19 NMR

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00423a012

文献信息

• NH⁺–F Hydrogen Bonding in a Fluorinated “Proton Sponge” Derivative: Integration of Solution, Solid-State, Gas-Phase, and Computational Studies
  作者：Michael T. Scerba、Christopher M. Leavitt、Matthew E. Diener、Andrew F. DeBlase、Timothy L. Guasco、Maxime A. Siegler、Nathaniel Bair、Mark A. Johnson、Thomas Lectka

  DOI：10.1021/jo2015328

  日期：2011.10.7

  significant increase in basicity when hydrogen bonding is possible. X-ray crystallography reveals that NH–F hydrogen bonding in protonated 8-fluoro-N,N-dimethylnaphthalen-1-amine is heavily influenced by ion pairing in the solid state; bifurcated and trifurcated hydrogen bonds are formed depending on the counterion utilized. Compelling evidence of hydrogen bonding in the 8-fluoro-N,N-dimethylnaphthyl-1-ammonium

  我们报告了在氟化的“质子海绵”衍生物中形成的分子内NH-F氢键表征的详细研究。由8-氟-N，N-二甲基萘-1-胺生成的铵离子充当适当地位于萘骨架上的共价结合的氟的带电氢键供体。当可能发生氢键键合时，各种N，N-二甲基萘-1-胺的电位滴定显示出碱度的显着提高。X射线晶体学分析表明质子化的8-氟-N，N中的NH–F氢键-二甲基萘-1-胺在固态下受离子配对的影响很大；取决于所利用的抗衡离子，形成了分叉的和三分叉的氢键。气相深冷振动光解离光谱法提供了有关8-氟-N，N-二甲基萘-1-铵阳离子中氢键的令人信服的证据。固溶相红外光谱法提供了互补的结果，并且两相中N–H拉伸模式的频率与计算出的振动光谱非常吻合。质子化的8-氟-N，N的NMR分析-二甲基萘-1-胺在N–H氢和氟之间表现出显着的H–F偶联，这不能归因于长程的键间相互作用。耦合与计算值具有良好的相关性。从这些实验中获得的结果与8-氟-N，N-
• Amine derivatives, processes for preparing the same and fungicides containing the same
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0164697A2

  公开（公告）日：1985-12-18

  Amine derivatives having the general formula (I): wherein X is selected from the group consisting of wherein Q is oxygen, sulfur or nitrogen atom, and wherein Q is as above; Y is selected from the group consisting of R' is hydrogen atom or an alkyl group; R2 is hydrogen atom or an alkyl group; R3 is hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group; R4 is hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, a halogenated alkyl group or a halogen atom; R5 is hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, nitro group or hydroxy group; R5 is attached to an arbitrary position of X, and R3 or R4 is attached to an arbitrary position of Y. The amine derivatives (II are useful as fungicides.

  具有通式(I)的胺衍生物：其中X选自由Q为氧、硫或氮原子组成的组，Q如上；Y选自由R'为氢原子或烷基；R2为氢原子或烷基；R3为氢原子、卤素原子或烷基；R4为氢原子、烷基、环烷基、卤代烷基或卤素原子；R5为氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子、硝基或羟基；R5连接到X的任意位置，R3或R4连接到Y的任意位置。
• Substituent Effects. VIII.¹ Synthesis of Substituted α- and β-Fluoronaphthalenes²
  作者：W. Adcock、M. J. S. Dewar

  DOI：10.1021/ja00978a038

  日期：1967.1
• DERIVES DE 5-SULFANYL-4H-1,2,4-TRIAZOLES POUR TRAITER LES DÉSORDRES ASSOCIÉS À LA SOMATOSTATINE
  申请人：IPSEN PHARMA

  公开号：EP1465880B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US5021458A
  申请人：——

  公开号：US5021458A

  公开（公告）日：1991-06-04