N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(2-naphthylsulfonamido)-L-alanine | 140645-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(2-naphthylsulfonamido)-L-alanine
• 英文别名: (2S)-3-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 140645-89-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 428.466
• InChiKey: DPKQECIXSGLGHO-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 、 3-氨基-N-Cbz-L-丙氨酸 、 在 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 DCM MeOH AcOH 作用下， 以 乙醚 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 6.0h， 以After chromatography of the residue on silica gel with methylene chloride/methanol/acetic acid (94:5:1) there are isolated 17.9 g of N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(2-naphthylsulfonamido)-L-alanine的产率得到N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(2-naphthylsulfonamido)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##中L、M、R、T和X如描述所示的化合物，以及它们的水合物或溶剂化物，它们可以抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原的凝固。公式I的化合物可以通过酰胺化或酰胺形成或酯化制备，具体取决于L是NH还是O。

  公开号：

  US05393760A1

文献信息

• Guanidine derivatives compositions and use
  申请人：Hofmann-La Roche Inc.

  公开号：US05260307A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.

  本发明涉及式##STR1##的化合物，其中L、M、R、T和X在说明中给出，以及其水合物或溶剂化物，这些化合物可以抑制血栓素诱导的血小板聚集和纤维蛋白原在血浆中的凝固。式I的化合物通过酰胺化或酰胺形成或酯化制备，具体取决于L是NH还是O。
• Guanidine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0468231B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US5260307A
  申请人：——

  公开号：US5260307A

  公开（公告）日：1993-11-09
• US5393760A
  申请人：——

  公开号：US5393760A

  公开（公告）日：1995-02-28
• US5532232A
  申请人：——

  公开号：US5532232A

  公开（公告）日：1996-07-02