4-(4-Bromophenyl)imino-7-iodo-8-methyl-6-phenyl-5-oxaspiro[2.5]oct-6-en-8-ol | 1173161-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 4-(4-Bromophenyl)imino-7-iodo-8-methyl-6-phenyl-5-oxaspiro[2.5]oct-6-en-8-ol
• CAS: 1173161-03-9
• 化学式: C₂₀H₁₇BrINO₂
• 分子量: 510.169
• InChiKey: FTRANKMLVHZHRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Bromophenyl)imino-7-iodo-8-methyl-6-phenyl-5-oxaspiro[2.5]oct-6-en-8-ol 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 以76%的产率得到4-(4-Bromophenyl)imino-8-methyl-6-phenyl-7-(2-phenylethynyl)-5-oxaspiro[2.5]oct-6-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  亲电环化合成多取代3-碘吡喃

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过炔基羧酰胺与 ICl、I(2) 和 NIS 的反应，可以很容易地制备出多种多取代的 3-碘吡喃，并以良好的产率获得优异的产量。从该过程中获得的产品是多功能材料，可用于构建其他重要的复杂功能化吡喃结构。天然产物和药物中吡喃基的出现为本研究带来了重要价值。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801259
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-1-(2-hydroxy-4-phenylbut-3-yn-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到4-(4-Bromophenyl)imino-7-iodo-8-methyl-6-phenyl-5-oxaspiro[2.5]oct-6-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  亲电环化合成多取代3-碘吡喃

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过炔基羧酰胺与 ICl、I(2) 和 NIS 的反应，可以很容易地制备出多种多取代的 3-碘吡喃，并以良好的产率获得优异的产量。从该过程中获得的产品是多功能材料，可用于构建其他重要的复杂功能化吡喃结构。天然产物和药物中吡喃基的出现为本研究带来了重要价值。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801259