2-(1-ethyl-allyl)-1H-isoquinolin-1-one | 1204473-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-ethyl-allyl)-1H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 2-[(3S)-pent-1-en-3-yl]isoquinolin-1-one
• CAS: 1204473-01-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: SMRHKHWZWYJSBD-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-(pent-2-enyloxy)-isoquinoline 在 di-μ-chlorobis[(η5-(S)-(ρR)-2-(2'-(4'-methylethyl)oxazolinyl)cyclopentadienyl, 1-C,3'-N)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt]dipalladium 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(1-ethyl-allyl)-1H-isoquinolin-1-one 、 2-(1-ethyl-allyl)-1H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯（II）催化的2-烯丙氧基吡啶和相关杂环的正式[3,3]-亲和性重排†

  摘要：

  对映选择性钯（II）催化的（E）和（Z）-烯丙氧基取代的N-杂环的正式[3,3]-σ重排生成N-烯丙基N-杂环酰胺，收率高，对映选择性高（高达96％ ee）。在35-45°C下，手性palladacycle COP-Cl（5 mol％）与三氟乙酸银（I）（10 mol％）一起用作催化剂。合成的杂环的实例包括2-吡啶酮，喹啉-2（1 H）-和异喹啉-1（2 H）-。

  DOI：

  10.1021/ol9025759