1,4,7,10,13-pentaaza[15](2,6)phenolphane | 122572-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,4,7,10,13-pentaaza[15](2,6)phenolphane
• 英文别名: 3,6,9,12,15-Pentazabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-trien-21-ol
• CAS: 122572-16-1
• 化学式: C₁₆H₂₉N₅O
• 分子量: 307.439
• InChiKey: ZSBFQSNJQCABCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 1,4,7,10,13-pentaaza[15](2,6)phenolphane 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有酚功能的聚胺大环化合物：它们的合成，碱性和对金属阳离子的配位行为。双核镍配合物的晶体结构。

  摘要：

  两种新型多氮杂大环化合物1,4,7,10-四氮杂[12]（2,6）酚（L1）和1,4,7,10,13-五杂氮杂[15]（2,6）的合成与表征报道了苯酚（L2）。两种配体都将2，6-酚单元并入环状框架内。通过在水溶液（298.1 +/- 0.1 K，I = 0.15 mol dm -3）。紫外光谱用于了解酚类功能在稳定阳离子方面的作用。在所使用的实验条件下，L1和L2充当五质子基。紫外光谱表明，对于两个配体而言，酚功能的去质子化都发生在低pH值下，从而导致大环上同时存在正电荷和（一个）负电荷。虽然L1仅形成单核络合物，但L2还可与所有研究的金属离子形成双核物质。在两个配体的单核物种中，靠近酚的一个氮原子保持未结合。紫外光谱表明，以酚盐形式桥接两个金属离子的苯酚在稳定L2双核络合物中起着重要作用。通过添加辅助配体（例如水分子或OH-）来完成这两种金属的配位球，无论如何都希望使用能够桥接两种紧密

  DOI：

  10.1021/ic991291j