1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalene-2-carbothioic acid amide | 58952-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalene-2-carbothioic acid amide
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-2-Naphthalenecarbothioamide；1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbothioamide
• CAS: 58952-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: CSLUXIBWSWVVIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalene-2-carbothioic acid amide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-Aminothiazole-4-carboxamides, a Novel Class of Muscarinic M3 Selective Antagonists, through Solution-Phase Parallel Synthesis

  摘要：

  描述了一类新的选择性抗美洲豹M3受体拮抗剂的合成和结构-活性关系。在寻找一种结构与2-(4,4-二氟环戊基)-2-苯乙酰胺衍生物不同的抗美洲豹M3受体拮抗剂的过程中，我们在内部化学库中识别出了一种噻唑-4-氨基甲酸酯衍生物（1）作为领先化合物。由于该化合物（1）在人体结合实验中对M3受体的结合亲和力较低（Ki=140 nM），我们尝试通过组合化学方法对1进行衍生化，以提高其对M3受体的效能和对M1及M2受体的选择性。溶液相平行合成有效地促进了1的每个片段的优化。因此，我们识别出环辛烯基甲基衍生物（3e）和环壬烯基甲基衍生物（3f）作为该类抗美洲豹M3受体选择性拮抗剂的代表。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.437

文献信息

• US4008264A
  申请人：——

  公开号：US4008264A

  公开（公告）日：1977-02-15
• [EN] AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDINE OU SEL ASSOCIÉ
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2015025962A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  一般式 「式中、Ｒ１およびＲ２は、Ｃ１－６アルキル基などを;Ｒ３は、水素原子などを；Ｒ４Ａは、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよい複素環式基などを；Ｒ５およびＲ６は、Ｃ１－６アルキル基などを；Ｘ１は、メチレン基などを；Ｚ１およびＺ２は、ＣＨなどを示す。」で表される化合物またはその塩は、抗真菌剤として有用である。
• Discovery of 2-Aminothiazole-4-carboxamides, a Novel Class of Muscarinic M3 Selective Antagonists, through Solution-Phase Parallel Synthesis
  作者：Yufu Sagara、Morihiro Mitsuya、Minaho Uchiyama、Yoshio Ogino、Toshifumi Kimura、Norikazu Ohtake、Toshiaki Mase

  DOI：10.1248/cpb.53.437

  日期：——

  Synthesis and structure–activity relationship of a new class of muscarinic M3 selective antagonists were described. In the course of searching for a muscarinic M3 antagonist with a structure distinct from those of the 2-(4,4-difluorocyclopentyl)-2-phenylacetamide derivatives, we identified a thiazole-4-carboxamide derivative (1) as a lead compound in our in-house chemical collection. Since this compound (1) showed relatively low binding affinity (Ki=140 nM) for M3 receptors in the human binding assays, we tried to improve its potency and selectivity for M3 over M1 and M2 receptors by derivatization of 1 through a combinatorial approach. A solution-phase parallel synthesis effectively contributed to the optimization of each segment of 1. Thus, we have identified a cyclooctenylmethyl derivative (3e) and a cyclononenylmethyl derivative (3f) as representative M3 selective antagonists in this class.

  描述了一类新的选择性抗美洲豹M3受体拮抗剂的合成和结构-活性关系。在寻找一种结构与2-(4,4-二氟环戊基)-2-苯乙酰胺衍生物不同的抗美洲豹M3受体拮抗剂的过程中，我们在内部化学库中识别出了一种噻唑-4-氨基甲酸酯衍生物（1）作为领先化合物。由于该化合物（1）在人体结合实验中对M3受体的结合亲和力较低（Ki=140 nM），我们尝试通过组合化学方法对1进行衍生化，以提高其对M3受体的效能和对M1及M2受体的选择性。溶液相平行合成有效地促进了1的每个片段的优化。因此，我们识别出环辛烯基甲基衍生物（3e）和环壬烯基甲基衍生物（3f）作为该类抗美洲豹M3受体选择性拮抗剂的代表。