4-Nitro-5-(2-nitroethenyl)benzene-1,2-diol | 205812-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Nitro-5-(2-nitroethenyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 205812-99-3
• 化学式: C8H6N2O6
• 分子量: 226.14
• InChiKey: CRZSVYVRNQBKHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,β-dinitro-4,5-dibenzyloxystyrene 、 三氟乙酸 以In a second stage 5,6-dihydroxyindole is obtained from 4,5-dihydroxy-2,β-dinitrostyrene as indicated above (U.S的产率得到5,6-二羟基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5,6-dihydroxyindole and intermediate

  摘要：

  制备5,6-二羟基吲哚的过程，其中式为：##STR1##在该式中，R'表示氢原子或可选择取代的苄基基团，将其在溶剂介质中，在存在氢化催化剂的情况下，经过高压氢作用或氢转移反应。

  公开号：

  US05536865A1

文献信息

• Process for the preparation of 5,6-dihydroxyindole and intermediate
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05410067A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  Process for the preparation of 5,6-dihydroxyindole, wherein the compound of formula: ##STR1## in which R' denotes a hydrogen atom or an optionally substituted benzyl radical, is subjected either to the action of hydrogen under pressure or to a hydrogen transfer operation, in a solvent medium and in the presence of a hydrogenation catalyst.

  制备5,6-二羟基吲哚的过程，其中式化合物：##STR1##其中R'表示氢原子或可选择取代的苄基基团，经过在溶剂介质中，在氢化催化剂的存在下，通过受压氢或氢转移操作进行反应。