N,12-diphenyl-12H-benzo[5,6]chromeno[2,3-d]pyrimidin-11-amine | 1192770-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: N,12-diphenyl-12H-benzo[5,6]chromeno[2,3-d]pyrimidin-11-amine
• CAS: 1192770-07-2
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃O
• 分子量: 401.467
• InChiKey: VBORQYFPVMDJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-萘并[2,1-b]吡喃-2-甲腈,3-氨基-1-苯基- 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N,12-diphenyl-12H-benzo[5,6]chromeno[2,3-d]pyrimidin-11-amine
  参考文献：
  名称：

  新型氨基嘧啶衍生物的细胞毒活性和DNA结合特性

  摘要：

  背景：Chromene和苯胺嘧啶杂环化合物是有吸引力的抗癌化合物，它激发了许多研究人员设计具有改善抗癌活性的新型衍生物。 方法：合成了一系列嘧啶稠合的苯并[f]苯甲基衍生物6a-x，作为1H-苯并[f]苯甲基和苯胺嘧啶的抗癌混合物。使用MTT分析评估了合成的化合物6a-x对人慢性骨髓性白血病（K562），人急性淋巴细胞性白血病（MOLT-4）和人乳腺腺癌（MCF-7）细胞系的抑制活性。还使用光谱滴定和圆二色谱（CD）光谱研究了最有希望的化合物与小牛胸腺DNA的相互作用。 结果：大多数化合物对测试的细胞系显示出有希望的活性。其中，2,4-二甲氧基苯胺基衍生物6g表现出对受试细胞系（IC50s = 1.6-6.1μM）的最佳活性，对NIH3T3正常细胞无毒性（IC50> 200μM）。光谱研究表明，化合物6g牢固地与DNA结合，并可能显着改变DNA构象，大概是通过凹槽结合机制。 结论：本研究结

  DOI：

  10.2174/1570180816666190712102119