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Benzyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-(2,3-epoxypropyl)phenyl]-2-naphthoate | 146965-62-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-(2,3-epoxypropyl)phenyl]-2-naphthoate
英文别名
Benzyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-(oxiran-2-ylmethyl)phenyl]naphthalene-2-carboxylate
Benzyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-(2,3-epoxypropyl)phenyl]-2-naphthoate化学式
CAS
146965-62-0
化学式
C37H36O3
mdl
——
分子量
528.691
InChiKey
BWJSYKOTRSVDGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-(2,3-epoxypropyl)phenyl]-2-naphthoate溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环Pd-C 为溶剂, 生成 6-[3-(1-adamantyl)-4-(2-hydroxypropyl)-phenyl]-2-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    Aromatic and polycyclic compounds and their use in human or veterinary
    摘要:
    具有以下结构的芳香双环化合物 (I) 其中 R.sub.1 具体为 --H, CH.sub.3, --CH.sub.2 OH, --OH, --CHO, --CONH.sub.2, --COOH, --COOalkyl, --SH, S-alkyl 等;R.sub.2 为 H;R.sub.3 为 H, aryl, aralkyl 或者可选择由羟基、较低烷氧基或 --CO--R.sub.12 取代的较低烷基;R.sub.4 为具有 1 到 15 个碳原子的直链、支链或非支链烷基或环脂基;R.sub.5 具体表示为 --(CH.sub.2).sub.n --R.sub.13, --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.13, 其中 n 为 0 或 1 到 6, R.sub.13 代表 --COR.sub.15, 单羟基烷基、多羟基烷基、环氧较低烷基或 --O--CO--R.sub.16, R.sub.15 具体为 --OH, --Oalkyl, --Oaryl, R.sub.16 具体为 H, 较低烷基、芳基或芳基烷基;R.sub.6 和 R.sub.7 为 H, 卤素、较低烷基或 --OR.sub.16;以及化合物 (I) 的盐,其中 R.sub.1 代表羧基;以及公式 (I) 所述化合物的立体异构体。
    公开号:
    US05547983A1
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文献信息

  • NOUVEAUX COMPOSES POLYCYCLIQUES AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE OU VETERINAIRE ET EN COSMETIQUE
    申请人:CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA)
    公开号:EP0584191B1
    公开(公告)日:1997-08-13
  • US5547983A
    申请人:——
    公开号:US5547983A
    公开(公告)日:1996-08-20
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