I+/--Phenyl-2-piperidinemethanamine | 933737-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: I+/--Phenyl-2-piperidinemethanamine
• 英文别名: phenyl(piperidin-2-yl)methanamine
• CAS: 933737-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.28
• InChiKey: XLEMKOKQELMXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] DIHYDROTHIAZINE AND DIHYDROOXAZINE DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROTHIAZINE ET DE DIHYDROOXAZINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BACE1
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2015156421A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides a compound which has an effect of inhibiting amyloid β production, especially an effect of inhibiting BACE1, and which is useful as a therapeutic or phylactic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid β proteins. A compound of the formula (I) wherein X is -S- or -O-, R3a is alkyl, haloalkyl or the like, R2a is H, halogen, alkyloxy, haloalkyloxy or the like, R2b is H or the like, R3b is H or alkyl, ring A and ring B is each independently a substituted or unsubstituted aromatic carbocycle, a substituted or unsubstituted aromatic heterocycle or the like, and R1 is substituted or unsubstituted alkyl or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有抑制淀粉样蛋白β产生作用的化合物，特别是抑制BACE1的作用，并且作为治疗或预防通过淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的药物或预防剂而有用。其中化合物的结构式（I）中，X为-S-或-O-，R3a为烷基、卤代烷基或类似物，R2a为H、卤素、烷氧基、卤代烷氧基或类似物，R2b为H或类似物，R3b为H或烷基，环A和环B分别独立地为取代或未取代的芳香环烃、取代或未取代的芳香杂环或类似物，R1为取代或未取代的烷基或类似物，或其药学上可接受的盐。
• [EN] 1,2,4-TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ 1,2,4-TRIAZINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE<br/>[JA] １，２，４－トリアジン誘導体およびその医薬組成物
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2016084922A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  　本発明は、新規なＰ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。　式（Ｉ）：（式中、Ｒ１は置換若しくは非置換のアルキル等、Ｒ２は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Ｒ３は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Ｒ４ａはそれぞれ独立して水素原子等、Ｒ４ｂはそれぞれ独立して水素原子等、ｎは０～４の整数、Ｘは－Ｎ（Ｒ５）－等、Ｒ５は水素原子等）で示される化合物またはその製薬上許容される塩。
• [EN] PURINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PURINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT<br/>[JA] プリン誘導体およびその医薬組成物
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2016088838A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  　本発明は、新規なＰ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。　式（Ｉ）：（式中、Ｒ１ａは置換若しくは非置換のアルキル等、Ｒ１ｂは水素原子等、Ｒ２は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Ｒ３は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Ｒ４ａはそれぞれ独立して水素原子等、Ｒ４ｂはそれぞれ独立して水素原子等、ｎは０～４の整数、Ｘは－Ｎ（Ｒ５）－等、Ｒ５は水素原子等）で示される化合物またはその製薬上許容される塩。