4'-(2,3-dihydroxypropyl)-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)biphenyl-4-carboxylic acid | 942259-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4'-(2,3-dihydroxypropyl)-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)biphenyl-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-(2,3-dihydroxypropyl)-3-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 942259-96-3
• 化学式: C₃₀H₃₄O₄
• 分子量: 458.598
• InChiKey: SPWQZFPASJQUIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4'-(2,3-dihydroxypropyl)-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)biphenyl-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到4'-(2,3-dihydroxypropyl)-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compound selective agonists of gamma RAR receptors

  摘要：

  具有以下化学式（I）的二苯基化合物：对于预防/治疗与RAR gamma受体激活不足有关的病理学，例如用于治疗与细胞分化和/或增殖紊乱有关的病理学，用于治疗痤疮和牛皮癣等病理学是有用的。

  公开号：

  US20090036536A1

文献信息

• DERIVES BIPHENYLIQUES AGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR RAR-GAMMA
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP1963249A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• US8106235B2
  申请人：——

  公开号：US8106235B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• [EN] BIPHENYL DERIVATIVES AS SELECTIVE AGONISTS OF GAMMA RAR RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES BIPHENYLIQUES AGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR RAR-GAMMA
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2007068579A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The invention concerns novel biphenyl compounds, as well as their use for preparing a pharmaceutical or cosmetic composition for preventing and/or treating pathological conditions for which a selective agonist activity for the gamma subtype of the family of RAR receptors is required.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés biphényliques, ainsi que leur utilisation pour la préparation d'une composition pharmaceutique ou cosmétique pour prévenir et/ou traiter des pathologies pour lesquelles une activité agoniste sélective pour le sous-type gamma de la famille des récepteurs RAR est désirée.