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17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10),6,8(9)-oestrapentaen | 82054-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10),6,8(9)-oestrapentaen
英文别名
——
17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10),6,8(9)-oestrapentaen化学式
CAS
82054-97-5
化学式
C24H32O3
mdl
——
分子量
368.516
InChiKey
ZAEURVJIEYLTGN-PTLVVNQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-7α-(phenylsulfonyl)-1,3,5(10),9(11)-oestratetraen 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10),6,8(9)-oestrapentaen
    参考文献:
    名称:
    旋光性甾体XIX的全合成。受体取代的大黄酮的异构化
    摘要:
    通过用碱处理,将7-苯基磺酰基和7-氰基甾族化合物转变成稳定的异构体。据报道7α-氰基三烯6c的合成及其转化为7α-甲基雌三烯15。
    DOI:
    10.1002/jlac.198219820307
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