3-(2-iodophenylimino)-5-(4-methoxyphenyl)-3H-furan-2-one | 1292813-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-iodophenylimino)-5-(4-methoxyphenyl)-3H-furan-2-one
• 英文别名: 3-(2-iodophenyl)imino-5-(4-methoxyphenyl)furan-2-one
• CAS: 1292813-20-7
• 化学式: C₁₇H₁₂INO₃
• 分子量: 405.192
• InChiKey: VLQQVCQKHPYDTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 乙酸酐 作用下， 反应 0.25h， 以72%的产率得到3-(2-iodophenylimino)-5-(4-methoxyphenyl)-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Iminofuran chemistry: VII. Intramolecular cyclization of 2-N-aryl-substituted derivatives of 2-amino-4-aryl-4-oxobut-2-enoic and 2-amino-5,5-dimethyl4-oxohex-2-enoic acids

  摘要：

  The cyclization at the treatment of acetic anhydride of 4-aryl-2-arylamino-4-oxobut-2-enoic and 2-arylamino-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-enoic acids was investigated furnishing derivatives of 5-aryl-3-aryl-imino-3H-furan-2-ones and 4-arylamino-2-tert-butyl-2,5-dihydro-5-oxofuran-2-yl acetate respectively. 2-N-2-Methylene-substituted 4-aryl-2-hydrazino-4-oxobut-2-enoic and 5,5-dimethyl-2-hydrazino-4-oxohex-2-enoic acids cleanly underwent cyclization under the effect of acetic anhydride into 5-aryl-3-hydrazono-3H-furan-2-ones and 5-tert-butyl-3-hydrazono-3H-furan-2-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011020163