(S)-1-phenyl-2-hydroxyethyl 5,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-yl ether | 131619-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-1-phenyl-2-hydroxyethyl 5,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-yl ether
• 英文别名: (2S)-2-[[(6S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]oxy]-2-phenylethanol
• CAS: 131619-18-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: QFIXWOPPTHQFBM-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-phenyl-2-hydroxyethyl 5,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-yl ether 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R)-4-Methyl-tetrahydro-pyran-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure acetals in organic synthesis. 3. A synthesis of (R)-mevalonic acid lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00002a079
• 作为产物：
  描述：

  4-penten-1-yl 5,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-yl ether 在 lithium aluminium tetrahydride 、 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-1-phenyl-2-hydroxyethyl 5,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-yl ether
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure acetals in organic synthesis. 3. A synthesis of (R)-mevalonic acid lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00002a079

文献信息

• MASH, EUGENE A.;ARTERBURN, JEFFREY B., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 885-888
  作者：MASH, EUGENE A.、ARTERBURN, JEFFREY B.

  DOI：——

  日期：——