2,3-bis-(4-tert-butyl-benzylsulfanyl)-[1,4]-naphthoquinone | 1397288-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis-(4-tert-butyl-benzylsulfanyl)-[1,4]-naphthoquinone
• CAS: 1397288-41-3
• 化学式: C₃₂H₃₄O₂S₂
• 分子量: 514.753
• InChiKey: QQCYZHQUNSCDHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基萘 、 对叔丁基苄硫醇 在 novozyme 51003 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到2,3-bis-(4-tert-butyl-benzylsulfanyl)-[1,4]-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of 1,4-naphthoquinone-2,3-bis-sulfides catalysed by a commercial laccase

  摘要：

  在温和条件下，将芳香和烷基硫醇的氧化C-S键形成在开放的反应容器中，在pH 4.5和7.15的条件下，在一种商业漆酶（Novozym 51003）和共溶剂（DMF）的存在下进行催化，以生成1,4-萘醌-2,3-二硫化物。用两种不同的1,4-萘氢醌底物合成1,4-萘醌-2,3-二硫化物的过程，对其pH值和硫醇当量数目进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c2gc35926j