N-ethyl-4-iodo-2-nitroaniline | 874784-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-4-iodo-2-nitroaniline
• 英文别名: N-Ethyl-4-iodo-2-nitrobenzenamine
• CAS: 874784-15-3
• 化学式: C₈H₉IN₂O₂
• 分子量: 292.076
• InChiKey: XKNDGCUWNAVGCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-4-iodo-2-nitroaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化锆(IV) 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-ethyl-5-ethynyl-2-methyl-1,3-benzodiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES
  [FR] INHIBITEURS DES KINASES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES

  摘要：

  本文提供了异芳基抑制剂，用于成纤维细胞生长因子受体激酶的治疗，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021247971A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-硝基苯胺 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到N-ethyl-4-iodo-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES
  [FR] INHIBITEURS DES KINASES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES

  摘要：

  本文提供了异芳基抑制剂，用于成纤维细胞生长因子受体激酶的治疗，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021247971A1

文献信息

• Discovery of KIN-3248, An Irreversible, Next Generation FGFR Inhibitor for the Treatment of Advanced Tumors Harboring FGFR2 and/or FGFR3 Gene Alterations
  作者：John S. Tyhonas、Lee D. Arnold、Jason M. Cox、Aleksandra Franovic、Elisabeth Gardiner、Kathryn Grandinetti、Robert Kania、Toufike Kanouni、Matthew Lardy、Chun Li、Eric S. Martin、Nichol Miller、Adithi Mohan、Eric A. Murphy、Michelle Perez、Liliana Soroceanu、Noel Timple、Sean Uryu、Scott Womble、Stephen W. Kaldor

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01819

  日期：2024.2.8

  resistance to current FGFR inhibitors often results in disease progression and unfavorable outcomes for patients. Genomic profiling of tumors refractory to current FGFR inhibitors in the clinic has revealed several acquired driver alterations that could be the target of next generation therapeutics. Herein, we describe how structure-based drug design (SBDD) was used to enable the discovery of the potent and

  成纤维细胞生长因子受体（FGFR）改变在多种癌症中作为致癌驱动因素和旁路机制存在。这些改变可以包括融合、扩增、重排和突变。对当前 FGFR 抑制剂的获得性耐药性通常会导致疾病进展并给患者带来不利的结果。临床上对当前 FGFR 抑制剂耐药的肿瘤的基因组分析揭示了一些获得性驱动改变，这些改变可能成为下一代治疗的目标。在此，我们描述了如何使用基于结构的药物设计 (SBDD) 来发现有效的激酶组选择性泛 FGFR 抑制剂KIN-3248 ，该抑制剂对许多获得性耐药突变具有活性。 KIN-3248目前正处于 I 期临床开发阶段，用于治疗携带 FGFR2 和/或 FGFR3 基因改变的晚期肿瘤。
• PHOTOCLEAVABLE LABELED NUCLEOTIDES AND NUCLEOSIDES AND LABELED NUCLEOTIDES AND NUCLEOSIDES AND METHODS FOR THEIR USE IN DNA SEQUENCING
  申请人：Lasergen, Inc.

  公开号：EP2125856A2

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] PHOTOCLEAVABLE LABELED NUCLEOTIDES AND NUCLEOSIDES AND LABELED NUCLEOTIDES AND NUCLEOSIDES AND METHODS FOR THEIR USE IN DNA SEQUENCING<br/>[FR] NUCLÉOTIDES ET NUCLÉOSIDES MARQUÉS PHOTOCLIVABLES, NUCLÉOTIDES ET NUCLÉOSIDES MARQUÉS, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LE SÉQUENÇAGE D'ADN
  申请人：LASERGEN INC

  公开号：WO2008070749A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] Provided are novel nucleotides, nucleoside, and their derivatives described herein, that can be used in DNA sequencing technology and other types of DNA analysis. In one embodiment, the nucleotide or nucleoside with an unprotected 3'-OH group is derivatized at the nucleobase to include a fluorescent dye attached via a linker to a non-cleavable terminating group. The non-cleavable-fluorescent group is designed to terminate DNA synthesis so that DNA oligomers can be sequenced efficiently in a parallel format. In another embodiment, the nucleotide or nucleoside with an unprotected 3'-OH group is derivatized at the nucleobase to include a fluorescent dye attached via a linker to a photocleavable terminating group. The photocleavable-fluorescent group is designed to terminate DNA synthesis as well as be cleaved so that DNA oligomers can be sequenced efficiently in a parallel format.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux nucléotides, des nucléosides et leurs dérivés, qui peuvent être utilisés pour la technologie de séquençage d'ADN et d'autres types d'analyses d'ADN. Dans un mode de réalisation, le nucléotide ou le nucléoside avec un groupe 3'-OH non protégé est dérivatisé au niveau de la nucléobase pour inclure une teinte fluorescente attachée par un lieur à un groupe de terminaison non clivable. Le groupe fluorescent non clivable est conçu pour terminer la synthèse d'ADN de sorte que les oligomères d'ADN peuvent être séquencés efficacement dans un format parallèle. Dans un autre mode de réalisation, le nucléotide ou le nucléoside avec un groupe 3'-OH non protégé est dérivatisé au niveau de la nucléobase pour inclure une teinte fluorescente attachée par un lieur à un groupe de terminaison photoclivable. Le groupe fluorescent photoclivable est conçu pour terminer la synthèse d'ADN ainsi que pour être clivé de sorte que les oligomères d'ADN peuvent être séquencés efficacement dans un format parallèle.