18α-Olean-2-eno<2,3-b>pyrazin-28<*>19β-olide | 106144-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 18α-Olean-2-eno<2,3-b>pyrazin-28<*>19β-olide
• 英文别名: 18α-Olean-2-eno[2,3-b]pyrazin-28[*]19β-olide
• CAS: 106144-73-4
• 化学式: C₃₂H₄₆N₂O₂
• 分子量: 490.729
• InChiKey: UQFPTPYFBWWGQM-HYWIKTIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  28-oxo-allobetulone 、 乙二胺 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到18α-Olean-2-eno<2,3-b>pyrazin-28<*>19β-olide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of triterpenoid ketones with sulfur and morpholine under the conditions of Willgerodt-Kindler reaction

  摘要：

  19β,28-环氧-18α-齐墩果烷-3-酮（I）在吗啡啉中加热与硫反应，生成2-酮衍生物II，伴随着少量的起始酮I。反应可以控制使得几乎只生成2-酮衍生物II。带有酮基和2、3位进一步官能团的衍生物III-VII也生成2-酮衍生物II。同样地，3-酮-18α-齐墩果烷-28→19β-酯（XVIII）被转化为2-酮衍生物XIX。1-酮衍生物VIII和A-去酮衍生物IX在这些条件下不发生反应。在反应混合物中加入邻二胺会导致形成带有吡嗪环与环A相接的化合物XIII、XV-XVII、XX。

  DOI：

  10.1135/cccc19860118

文献信息

• Synthesis and evaluation of 2,3-indolotriterpenoids as new α-glucosidase inhibitors
  作者：Elmira F. Khusnutdinova、Irina E. Smirnova、Oxana B. Kazakova、Anastasiya V. Petrova、Nguyen Thi Thu Ha、Do Quoc Viet

  DOI：10.1007/s00044-017-1972-0

  日期：2017.11

  AbstractA series of ring-A fused heterocycles of lupane, oleanane, ursane and dammarane triterpenoids were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against α-glucosidase. An influence of the different types of triterpenoids with indole and pyrazine cycles on the activity was revealed. Among them, 2,3-indolo-lup-20(29)-en-28-oic acid with an IC50 of 1.8 µM was the most active compound

  摘要合成了一系列环戊烷，齐墩果烷，乌尔烷和达玛烷三萜类化合物的A环稠合杂环，并评估了其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。揭示了吲哚和吡嗪循环不同类型的三萜类化合物对活性的影响。其中，IC 50为1.8 µM的2,3-吲哚-lup-20（29）-en-28-油酸是活性最高的化合物，其活性是市售阿卡波糖的221倍。在大多数情况下，用吡嗪片段取代吲哚会降低活性（除了达玛烷型吡嗪衍生物）。 图形概要