methyl N'-cyano-N-(2-naphthyl)sulfonylimidothiocarbamate | 433223-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl N'-cyano-N-(2-naphthyl)sulfonylimidothiocarbamate
• 英文别名: methyl N-cyano-N'-naphthalen-2-ylsulfonylcarbamimidothioate
• CAS: 433223-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 305.381
• InChiKey: GMAKQXSUVKKFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N'-cyano-N-(2-naphthyl)sulfonylimidothiocarbamate 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,5-二氨基-1,2,4-三唑芳烃磺酰胺衍生物的新型高效区域特异性制备

  摘要：

  设计了一种新的简单有效的方法，用于区域特异性制备 3,5-二氨基-1,2,4-三唑 1 的芳烃磺酰胺衍生物，该衍生物是 N-([1,2,4]三唑并[1,5- a]pyrimidin-2-yl)arenesulfonamides 2，一个重要的除草剂和抗菌剂家族，该程序的关键特征是大规模制备各种化合物 1，以纯形式和高产率，无需用于任何后处理或使用高度危险的肼。这可以通过由硫酰氯促进形成三唑环的新型串联反应来实现。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19793
• 作为产物：
  描述：

  萘-2-磺酰胺 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以87%的产率得到methyl N'-cyano-N-(2-naphthyl)sulfonylimidothiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  3,5-二氨基-1,2,4-三唑芳烃磺酰胺衍生物的新型高效区域特异性制备

  摘要：

  设计了一种新的简单有效的方法，用于区域特异性制备 3,5-二氨基-1,2,4-三唑 1 的芳烃磺酰胺衍生物，该衍生物是 N-([1,2,4]三唑并[1,5- a]pyrimidin-2-yl)arenesulfonamides 2，一个重要的除草剂和抗菌剂家族，该程序的关键特征是大规模制备各种化合物 1，以纯形式和高产率，无需用于任何后处理或使用高度危险的肼。这可以通过由硫酰氯促进形成三唑环的新型串联反应来实现。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19793