1-Oxo-5,6-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylic acid | 88019-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Oxo-5,6-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-oxo-5,6-dihydropyrimido[1,2-a]quinoxaline-2-carboxylic acid
• CAS: 88019-12-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₃
• 分子量: 243.22
• InChiKey: ONMPAOJZEQZPMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Nouvelles pyrimido quinoxalines et leurs sels, leur préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0080941A1

  公开（公告）日：1983-06-08

  L'invention a pour objet de nouvelles pyrimido quinoxalines, ainsi que leurs sels, répondant à la formule: où R est un hydrogène, un alcoyle (1 à 5 carbones), -CO-RA où RA est un alcoyle (1 à 6 carbones), un cycloalcoyle (3 à 6 carbones), un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes, par un ou plusieurs alcoxy (1 à 3 carbones), par un ou plusieurs nitro, ou RA est un alcoxy (1 à 5 carbones), ou R est un groupement -CHO ou -CO-NH-C6H5, R1 est un alcoxy (1 à 5 carbones), leur préparation, leur application à titre de médicaments, notamment antiallergiques et les compositions les renfermant.

  本发明涉及新的嘧啶类喹喔啉及其盐类，其式如下 其中 R 是氢、烷基（1 至 5 个碳原子）、-CO-RA，其中 RA 是烷基（1 至 6 个碳原子）、环烷基（3 至 6 个碳原子）、任选被一个或多个卤素、一个或多个烷氧基（1 至 3 个碳原子）、一个或多个硝基取代的苯基，或者 RA 是烷氧基（1 至 5 个碳原子），或者 R 是 -CHO 或 -CO-NH-C6H5 基团、 R1 是烷氧基（1 至 5 个碳原子），它们的制备方法、作为药物（尤其是抗过敏药物）的用途以及含有它们的组合物。
• Novel processes for preparing proline derivatives and analogous compounds
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0035336B1

  公开（公告）日：1986-04-09
• [EN] DI-N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS, AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING PARP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DI-N-HETEROCYCLIQUES, ET PROCEDES ET COMPOSITIONS PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITE DE LA PARP
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999011644A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer, or mixtures thereof, wherein: Y represents the atoms necessary to form a fused 5- to 6-membered, aromatic or non-aromatic, heterocyclic ring containing at least one nitrogen heteroatom in a 1,3-relationship with the nitrogen atom depicted in formula (I), wherein Y may be unsubstituted or substituted with at least one alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, aryl, double bonded oxygen, or -COOR5 group, or a moiety selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f) and (g), wherein R5 and R7 are independently hydrogen or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, or aryl.(FR) L'invention concerne un composé de formule I: ou un sel, un hydrate, un ester, un produit de solvatation, un promédicament, un métabolite, un stéréoisomère, ou des mélanges pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, Y représentant les atomes nécessaires pour former un cycle hétérocyclique condensé, aromatique ou non aromatique, à 5 ou 6 éléments, ce cycle renfermant au moins un hétéroatome d'azote dans une relation 1,3 par rapport à l'atome d'azote décrit dans la formule I, Y pouvant être substitué ou non par au moins un alkyle, un alkényle, un cycloalkyle, un cycloalkényle, un aralkyle, un aryle, ou un oxygène à double liaison, ou un groupe -COOR5, ou un fragment choisi dans le groupe composé par: dans lequel R5 et R7 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle, alkényle, cycloalkyle, cycloalkényle, aralkyle, ou aryle.