6-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)-2-oxo-3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)-2,6-dihydrobenzofuran | 149796-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)-2-oxo-3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)-2,6-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 2-[3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)-2-oxo-1-benzofuran-6-ylidene]indene-1,3-dione
• CAS: 149796-10-1
• 化学式: C₂₅H₁₇NO₄
• 分子量: 395.414
• InChiKey: GYMZSGZFCMZTGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,5-dimethylphenyl tartronic acid 、 2-(3-hydroxyphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 6-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)-2-oxo-3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)-2,6-dihydrobenzofuran (0.9 parts, 38%), m.pt. >250° C. λmax (CH2Cl2)=656 nm的产率得到6-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)-2-oxo-3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)-2,6-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Benzofuranones

  摘要：

  化学式（1）中的苯并呋喃酮：##STR1## 其中：R.sup.1和R.sup.2各自独立地为--H或可选择取代的C.sub.1-20-烷基；R.sup.3和R.sup.4各自独立地为--H或可选择取代的C.sub.1-6-烷基；R.sup.5选自--H，--CN，--COOR.sup.10和--COR.sup.10，其中R.sup.10为--H或C.sub.1-6-烷基；R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9各自独立地选自--H，--NR.sup.1R.sup.2，--NO.sub.2，卤素，可选择取代的C.sub.1-6-烷基和可选择取代的C.sub.1-6-烷氧基。

  公开号：

  US05389597A1

文献信息

• JPH05222023A
  申请人：——

  公开号：JPH05222023A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5268490A
  申请人：——

  公开号：US5268490A

  公开（公告）日：1993-12-07
• US5389597A
  申请人：——

  公开号：US5389597A

  公开（公告）日：1995-02-14