O-[(3-methyloxetan-3-yl)methyl]hydroxylamine | 1202780-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: O-[(3-methyloxetan-3-yl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 1202780-65-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: QNVCXBTWPDXRHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到O-[(3-methyloxetan-3-yl)methyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  O-[(3-Methyloxetan-3-yl)-methyl]羟胺的简便合成

  摘要：

  自 1878 年首次报道其制备方法以来，氧杂环丁烷已广泛用于聚合物合成。特别值得注意的是，C(3)-取代的氧杂环丁烷很容易在聚合时提供表面带有 C(3)-侧基取代基的聚醚二醇。氧杂环丁烷部分也存在于各种具有药学重要性的天然产物中（例如抗癌药紫杉醇）。最近，氧杂环丁烷已成为药物发现和合成中用于结构基序（例如 gem-二甲基或羰基）的多功能、脂肪中性替代物。在制药领域，C(3)-取代的氧杂环丁烷特别有用，因为它们是非手性的，并且不会在药物类似物上引入新的立体中心。氧杂环丁烷的分子结合通常涉及氧杂环丁烷上的反应性基团与聚合物或药物上的反应性位点的偶联，并且该“偶联”反应具有选择性并以高产率进行是至关重要的。因此，我们设想 C(3)-烷氧基胺氧杂环丁烷 3（方案 1）可以通过与醛或酮形成肟醚键来轻松掺入氧杂环丁烷部分。我们开始对 C(3)-烷氧基胺氧杂环丁烷 3 感兴趣，这是对带有烷氧基胺侧链的聚

  DOI：

  10.1080/00304948.2015.1025624