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4-amino-1-(4'-bromophenyl)-1-hydroxy-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-7-carbonitrile | 1416564-68-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-1-(4'-bromophenyl)-1-hydroxy-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-7-carbonitrile
英文别名
4-amino-1-(4-bromophenyl)-1-hydroxy-3,6-dioxo-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridine-7-carbonitrile
4-amino-1-(4'-bromophenyl)-1-hydroxy-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-7-carbonitrile化学式
CAS
1416564-68-5
化学式
C14H9BrN4O3
mdl
——
分子量
361.154
InChiKey
MKRHTQDWSHSXSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-4-(4-bromobenzoyl)-6-chloropyridine-3,5-dicarbonitrile 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 4-amino-1-(4'-bromophenyl)-1-hydroxy-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-酰基(芳酰基)-1,1,3,3-四氰基丙烯酸酯7 *。4-氨基-1-芳基-6-卤代-1-羟基-3-氧代-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,4-с]吡啶-7-腈的合成
    摘要:
    使用2-酰基(芳酰基)-1,1,3,3-四氰基丙烯与气态卤化氢的反应获得2-氨基-3-芳酰基(酰基)-6-卤代吡啶-3,5-二甲腈,其为随后通过用氯仿处理转化为相应的4-氨基-1-芳基-6-卤代-1-羟基-3-氧代-2,3-二氢-1 H-吡咯并[3,4- c ]吡啶-7-腈。浓硫酸,然后进行水后处理。
    DOI:
    10.1007/s10593-017-2093-x
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文献信息

  • Reaction of 2,2,3,3-tetracyanocyclopropyl ketones with sodium and potassium hydroxides
    作者:Ya. S. Kayukov、I. N. Bardasov、S. V. Karpov、O. V. Ershov、O. E. Nasakin、O. V. Kayukova、V. A. Tafeenko
    DOI:10.1134/s1070428012110073
    日期:2012.11
    Reaction of 2,2,3,3-tetracyanocyclopropyl ketones with water solution of sodium hydroxide after neutralization with sulfuric acid leads to the formation of 4-amino-1-hydroxy-3,6-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-1Hpyrrolo[3,4-c]pyridine-7-carbonitriles. Pivaloyltetracyanocyclopropane reacts in another way and is converted into sodium 6a-tert-butyl-3,4-dicyano-5-oxo-1,5,6,6a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]pyrrol-2-olate
    硫酸中和后,使2,2,3,3-四基环丙基酮与氢氧化钠溶液反应,导致形成4-基-1-羟基-3,6-二氧代-2,3,5,6-四氢-1 H吡咯并[3,4- c ]吡啶-7-腈。新戊酰基环丙烷以另一种方式反应,并转化为3,4-二基-5-氧杂-1,5,6,6a-四氢吡咯并[2,3 - b ]吡咯-2-油酸酯的6a-叔丁基。1-苯甲酰基-1-甲基环丙烷-2,2,3,3-四甲腈与氢氧化钠反应,保留三元环并形成11-甲基-4-苯基-3,5,9-三氮杂四环[5.3] .1.01,7.0 4,11 ]十一烷-2,6,8,10-四酮。
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