4,6-二氯愈创木酚 | 16766-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4,6-二氯愈创木酚
• 英文名称: 4,6-Dichloroguaiacol
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-methoxy-phenol；2,4-Dichlor-6-methoxy-phenol；4,6-Dichlor-2-methoxyphenol；Phenol, 2,4-dichloro-6-methoxy-；2,4-dichloro-6-methoxyphenol
• CAS: 16766-31-7
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂
• 分子量: 193.029
• InChiKey: RHQIMIYFOSAUQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  255.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

生物活性研究表明，4,6-二氯桂皮醛能诱导人外周血淋巴细胞发生生化和形态学上的变化。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯愈创木酚 在 sodium hydroxide 、 氯乙酸 作用下， 生成 (2,4-dichloro-6-methoxy-phenoxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些氯化羟基苯氧基乙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003681
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-3-甲氧基-2-硝基苯 生成 4,6-二氯愈创木酚
  参考文献：
  名称：

  一些氯化羟基苯氧基乙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003681

文献信息

• Methods of treating a mammal afflicted with pain with dialkylaminoalkyl
  申请人：Societe d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ile-de-France

  公开号：US03995037A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Pain in mammals is effectively relieved by the administration of dialkylaminoalkyl ethers of 2-alkoxy-3,5-dihalobenzenes. The compounds are relatively non-toxic in dosages required to alleviate such condition.

  哺乳动物的疼痛可以通过给予2-烷氧基-3,5-二卤苯的二烷基氨基烷基醚来有效缓解。这些化合物在缓解此类病症所需的剂量下相对无毒。
• Isomer specific syntheses of chlorinated catechols and guaiacols relevant to pulp bleaching
  作者：A.Bruce McKague、David R Taylor

  DOI：10.1016/s0045-6535(00)00568-3

  日期：2001.10

  A variety of chlorinated catechols and guaiacols relevant to pulp bleaching were synthesized by employing fundamental differences in the acidities of phenolic hydroxyl groups in chlorinated catechols, and directive effects in guaiacols. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Julia,M.; de Rosnay,J., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 337 - 342
  作者：Julia,M.、de Rosnay,J.

  DOI：——

  日期：——
• Unanticipated participation of HCl in nucleophilic chlorination reaction: expedient route to meta chlorophenols
  作者：Santhosh Kumar Chittimalla、Chennakesavulu Bandi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.11.012

  日期：2016.1

  o-Quinone monoketals participated in a 1,4-addition reaction with HCl furnishing m-chlorophenols in high yields. Several readily available o-quinone monoketals were selected to display the generality of this serendipitous and unprecedented reaction and the results are presented herein. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kirmse, Wolfgang; Lelgemann, Rudolf, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1865 - 1866
  作者：Kirmse, Wolfgang、Lelgemann, Rudolf

  DOI：——

  日期：——