(imidazolidine-2-thione)gold(I) thiocyanate | 50589-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (imidazolidine-2-thione)gold(I) thiocyanate
• CAS: 50589-44-1
• 化学式: C₄H₆AuN₃S₂
• 分子量: 357.21
• InChiKey: BOQAPBBGTINLED-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 ammonium tetrarhodanoaurate(III) 以 甲醇 为溶剂， 生成 (imidazolidine-2-thione)gold(I) thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic studies of gold(I) thiocyanate with imidazolidine-2-thione and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80543-4

文献信息

• Antisymbiosis and the trans-influence in gold(I) thiocyanate complexes
  作者：John B. Melpolder、John L. Burmeister

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90466-3

  日期：1981.1

  especially meaningful, in view of the fact that steric control of the thiocyanate's bonding mode is non-existent in these complexes. Solvent effects, though non negligible, did not vary in a regular fashion. Ony the S bonded isomer of each complex is present in the solid state. The far infrared solution spectra of the thiocyante complexes, most of their chloro analogs, and a few of their cyano analogs have

  并记录了一些氰基类似物，并分析了相关的峰分配。[Au（P（C 6 H 5）3）SCN]与当量的P（C 6 H 5）3在1，2-二氯乙烷中的反应产生大量的三配位化合物[Au（P（6 H 5）3）2（SCN / NCS）]及其从[Au（P（C 6 H 5）3 2] SCN离子化。 （硫氰酸盐）络合物，至少在某种程度上可能会引起空间拥挤。