4,6,7-Trimethoxy-cinnolin | 18992-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,6,7-Trimethoxy-cinnolin
• 英文别名: 4,6,7-trimethoxy-cinnoline；4,6,7-Trimethoxycinnoline
• CAS: 18992-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: YSJFWHUGWCMXKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,7-Trimethoxy-cinnolin 反应 336.0h， 生成 2,3,6,8,9,12-Hexamethoxy-5H,11H-5,5a,11,11a-tetraaza-dibenzo[b,h]biphenylene
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. IX. Cinnolinylisobenzofuranones [1-(3-Phthalidyl)cinnolin-4(1H)-ones]

  摘要：

  一些噌啉基异苯并呋喃酮 介绍了一些噌啉基异苯并呋喃酮的合成和中枢神经系统活性。 描述。这些化合物是通过噌啉-4-酮的钠盐与适当的 3-溴邻苯二甲酸酯反应制备的，产量适中。 噌啉-4-酮的钠盐与适当的 3-溴邻苯二甲酸盐反应制备而成。1H, 13C n.m.r.和红外光谱证明了这些化合物的结构。 1H 、13C n.m.r.和红外光谱证明了这些化合物的结构。这些化合物会导致小鼠失去肌肉控制能力。

  DOI：

  10.1071/ch9812619