(Z)-carbonic acid 4-{2-[4-bromo-3,5-bis(1,1-dimethylallyloxy)phenyl]-vinyl}-2-tert-butoxycarbonyloxy-phenyl ester tert-butyl ester | 1036244-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-carbonic acid 4-{2-[4-bromo-3,5-bis(1,1-dimethylallyloxy)phenyl]-vinyl}-2-tert-butoxycarbonyloxy-phenyl ester tert-butyl ester
• CAS: 1036244-43-5
• 化学式: C₃₄H₄₃BrO₈
• 分子量: 659.615
• InChiKey: MYDJIZAHLFXWIN-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.93
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-bromo-3,5-bis-(1,1-dimethyl-allyloxy)]benzaldehyde 、 [3,4-bis(tert-tert-butoxycarbonyloxy)-benzyl]-triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到(E)-carbonic acid 4-{2-[4-bromo-3,5-bis(1,1-dimethylallyloxy)phenyl]-vinyl}-2-tert-butoxycarbonyloxy-phenyl ester tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过级联反应全合成阿罗卡明 F、H、I 和 J。

  摘要：

  描述了一种简洁高效的基于级联的 artchamins F、H、I 和 J 的全合成。通过不寻常的正式 [2+2] 环加成过程，artchamin F 或其衍生物与 artchamin H、I 和 J 之间的潜在生物遗传联系被证明是可行的。还提出了这种转换的替代机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.108