(4aR,10bS)-3,4,4a,10b-tetrahydro-9-methoxy-4-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonyl]-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazine | 1395699-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4aR,10bS)-3,4,4a,10b-tetrahydro-9-methoxy-4-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonyl]-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazine
• CAS: 1395699-93-0
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₅SSi
• 分子量: 385.557
• InChiKey: GIQFKKMRAIMVFX-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,10bS)-3,4,4a,10b-tetrahydro-9-methoxy-4-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonyl]-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4aR,10bR)-3,4,4a,10b-tetrahydro-9-methoxy-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Ru（CO）-salen催化的对映纯氮丙啶基酮的合成和（+）-PD 128907的形式不对称合成

  摘要：

  在Ru（CO）-salen配合物1存在下，使用SESN 3进行乙烯基酮的氮杂环化反应，可提供对映纯的氮杂环丁烷基酮，可以用作有用的手性结构单元。（+）-PD 128907的正式不对称合成通过叠氮化以八步序列完成。

  DOI：

  10.1021/ol302095r
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonylamino]-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol 、 diphenylvinyl sulfonium triflate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到(4aR,10bR)-3,4,4a,10b-tetrahydro-9-methoxy-4-[2-(trimethylsilyl)ethanesulfonyl]-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Ru（CO）-salen催化的对映纯氮丙啶基酮的合成和（+）-PD 128907的形式不对称合成

  摘要：

  在Ru（CO）-salen配合物1存在下，使用SESN 3进行乙烯基酮的氮杂环化反应，可提供对映纯的氮杂环丁烷基酮，可以用作有用的手性结构单元。（+）-PD 128907的正式不对称合成通过叠氮化以八步序列完成。

  DOI：

  10.1021/ol302095r