N-(1R,2S,4S)-[(2S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropanoyl]bornane-10,2-sultam | 1127645-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(1R,2S,4S)-[(2S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropanoyl]bornane-10,2-sultam
• 英文别名: (2S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-[(3aR,6S,7aS)-octahydro-8,8-dimethyl-2,2-dioxo-3a,6-methano-2,1-benzothiazol-1-yl]-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 1127645-88-8
• 化学式: C₂₅H₂₇Cl₂NO₃S
• 分子量: 492.466
• InChiKey: PONYJUQQQXFRAT-SHDZPMAFSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1R,2S,4S)-[(2S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropanoyl]bornane-10,2-sultam 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(2S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性地获得手性 1-(β-芳烷基)-1H-1,2,4-三唑衍生物作为潜在的农业杀菌剂

  摘要：

  一系列手性 1-(β-芳烷基)-1H-1,2,4-三唑衍生物已被设计为潜在的抗真菌剂。通过使用手性助剂作为控制试剂合成了目标三唑。所有化合物均具有高 ee 值，高达 99%。初步生物测定结果表明，大多数合成的化合物对尖孢镰刀菌、立枯丝核菌、灰葡萄孢、玉米赤霉病、Dothiorella gregaria 和棉炭疽菌的杀真菌活性显着高于商业试剂三唑酮。此外，已发现一些对映异构体在活性方面表现出显着差异。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000180
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酸 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(1R,2S,4S)-[(2S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenylpropanoyl]bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性地获得手性 1-(β-芳烷基)-1H-1,2,4-三唑衍生物作为潜在的农业杀菌剂

  摘要：

  一系列手性 1-(β-芳烷基)-1H-1,2,4-三唑衍生物已被设计为潜在的抗真菌剂。通过使用手性助剂作为控制试剂合成了目标三唑。所有化合物均具有高 ee 值，高达 99%。初步生物测定结果表明，大多数合成的化合物对尖孢镰刀菌、立枯丝核菌、灰葡萄孢、玉米赤霉病、Dothiorella gregaria 和棉炭疽菌的杀真菌活性显着高于商业试剂三唑酮。此外，已发现一些对映异构体在活性方面表现出显着差异。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000180