methyl [(E)-4-methyldec-3-en-5-yn-2-yl] carbonate | 1313891-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: methyl [(E)-4-methyldec-3-en-5-yn-2-yl] carbonate
• CAS: 1313891-96-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: QGKQALAVRNJCOI-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(E)-4-methyldec-3-en-5-yn-2-yl] carbonate 、 1-己炔 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 、 三苯基膦 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-en-4-yne碳酸酯与末端炔烃的偶联

  摘要：

  描述了（E）-配置的共轭烯醇的碳酸酯与末端炔烃的第一钯催化的偶联。该方法允许以良好的产率合成乙烯基亚炔。已经确定该方法不适用于（Z）构造的基板。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.062

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of 2,3,5-Trienoates by Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Conjugated Enyne Carbonates
  作者：Ezgi Şule Karagöz、Melih Kuş、Gürkan Eray Akpınar、Levent Artok

  DOI：10.1021/jo5014993

  日期：2014.10.3

  Palladium-catalyzed carbonylation of 2,4-enyne carbonates in an alcohol and under balloon pressure of CO proceeds through 1,5-substitution to yield (E)-2,3,5-trienoates. The olefin geometry of the substrate is important to control the overall stereochemistry of this alkoxycarbonylation method. The reaction proceeds through successive formation of π-allylpalladium with an R3 group oriented syn and σ-allenyl

  钯在醇中和在CO的气球压力下催化2,4-烯炔碳酸酯的羰基化反应通过1,5-取代而生成（E）-2,3,5-三烯酸酯。底物的烯烃几何形状对于控制这种烷氧羰基化方法的整体立体化学很重要。该反应通过依次形成具有R 3基团的顺式和σ-烯基钯配合物的π-烯丙基钯来进行。
• Rhodium- and Palladium-Catalyzed 1,5-Substitution Reactions of 2-En-4-yne Acetates and Carbonates with Organoboronic Acids
  作者：Muhammed Üçüncü、Erman Karakuş、Melih Kuş、Gürkan Eray Akpınar、Özge Aksın-Artok、Norbert Krause、Sıla Karaca、Nuran Elmacı、Levent Artok

  DOI：10.1021/jo200201r

  日期：2011.8.5

  would not allow such coordinative interaction to occur. The palladium-catalyzed method, which proceeds through formation of the σ-vinylallenylpalladium intermediate, B, is suitable for both the (E)- and (Z)-configured enyne carbonates and appears to have a wider scope for both organoboronic acids and enyne substrates. The palladium-catalyzed reaction of an enantiomerically enriched enyne carbonate proceeded

  研究了两种方法，包括铑催化的2-en-4-yne乙酸盐的铑催化反应和钯催化的2-en-4-yne碳酸酯与有机硼酸的反应。两者都仅提供（E）-构型的乙烯基烯。与乙酸酯基团中的铑的协调相互作用从alkenylrhodium中间促进了δ-消除的Rh（I）-OAc的II在两个顺式和反模式，与顺式β-消除是主要路径。DFT计算表明，该中间体（II）的构象异构体可通过syn生成（E）构型的乙烯基丙二烯产物。-消除模式，在能量上是最有利的构想者。铑催化的方法不适用于涉及（E）-构型的烯炔乙酸酯的反应，因为衍生自相应的（E）-烯炔乙酸酯的烯基铑中间体的几何形状将不允许这种配位相互作用发生。通过形成σ-乙烯基烯丙基钯中间体B进行的钯催化方法适用于（E）和（Z）构型的碳酸炔烃，似乎对有机硼酸和炔烃底物的适用范围更广。对映体富集的碳酸炔炔的钯催化反应进行消旋。
• Palladium-catalyzed coupling of 2-en-4-yne carbonates with terminal alkynes
  作者：Doğan Taç、Levent Artok

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.062

  日期：2018.3

  The first palladium-catalysed coupling of the carbonates of (E)-configured conjugated enynols with terminal alkynes is described. This method allows the synthesis of vinyl-allenynes with good yields. It has been determined that the method is not suitable for the (Z)-configured substrates.

  描述了（E）-配置的共轭烯醇的碳酸酯与末端炔烃的第一钯催化的偶联。该方法允许以良好的产率合成乙烯基亚炔。已经确定该方法不适用于（Z）构造的基板。