硝酸铀酰 | 10102-06-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硝酸铀酰
• 中文别名: 硝酸铀；硝酸双氧铀
• 英文名称: Uranyl nitrate
• 英文别名: Dioxouranium(2+);dinitrate；dioxouranium(2+);dinitrate
• CAS: 10102-06-4；36478-76-9
• 化学式: N₂O₈U
• 分子量: 394.038
• InChiKey: ZYEWBKAZYICUMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险类别码：
  R51/53,R33,R26/28

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	硝酸铀酰；硝酸铀
化学品英文名称：	Uranyl nitrate hexahydrate；Dinitratodioxouranium，hexahydrate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	10102-06-4
分子式：	UO 2 (NO 3 ) 2 ·6H 2 O
分子量：	502.14

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：硝酸铀酰；硝酸铀

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第7类放射性物品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	对眼睛、皮肤和粘膜具腐蚀性和刺激性。有放射性元素的损伤作用。急性中毒时，出现不适、寒战、恶心和呕吐，发生肾中毒损害；重者伴有中毒性肝炎，甚至致死。慢性损害为贫血、白细胞增多等。
环境危害：
燃爆危险：	本品助燃，有毒，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤，具放射性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	具有强氧化性。与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触时，有引起燃烧爆炸的危险。具有放射性。燃烧时产生大量放射性灰尘。
有害燃烧产物：	氮氧化物、氧化铀。
灭火方法及灭火剂：	消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。泡沫、二氧化碳、砂土。不宜用水。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿厂商特别推荐的化学防护服(完全隔离)。切断火源。严禁接触破裂的容器和泄漏物，采取一切可能的防辐射措施。转移未破损的包装，用砂土吸收，倒至空旷地方深埋。也可以慢慢倒人大量水中，经稀释的洗水放入废水系统。如果大量泄漏，与有关技术部门联系，确定清除方法。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，防辐射。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿抗辐射防护服，戴抗辐射手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与还原剂、易（可）燃物、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：0．2mg(以U计)／m3 前苏联MAC：0．015mg(U)／m3 美国T
监测方法：
工程控制：	严加密封，防辐射。
呼吸系统防护：	应该佩戴防毒面具。必要时建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴防辐射面罩。
身体防护：	穿抗辐射防护服。
手防护：	戴抗辐射手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色略带萤光的结晶。
pH：
熔点(℃)：	60．2
沸点(℃)：	118(分解)
相对密度(水=1)：	2．807(13℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：	无意义
临界温度(℃)：	无意义
临界压力(MPa)：	无意义
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	UO 2 (NO 3 ) 2 ·6H 2 O
分子量：	502.14
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、醇、醚，不溶于苯、甲苯、酸。
主要用途：	用作氧化剂、影片着色剂，并用于砷、矾、乙酸、过氧化氢和血钠的测定。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强还原剂、易燃或可燃物。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氮氧化物、氧化铀。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：135mg／kg(大鼠腹腔) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	在污水处理厂处理和中和。或用安全掩埋法处置。破损容器禁止重新使用，要在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	71004
UN编号：	2981
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。专仓专储。与其它物品分开存放。保持容器密封。应与还原剂、易燃物、可燃物、硫、磷等分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。运输按有关部门规定办理，应有放射性的专用标志。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第7 类放射性物品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：用作分析试剂、氧化剂及影片着色剂。

类别：放射性物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 静注-小鼠 LD50: 0.2 毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 遇有机物、易燃物可燃；
• 高温分解

储运特性：

• 库房应通风、低温干燥；
• 应与易燃物、可燃物及危险品分开存放。

灭火剂：

• 砂土
• 二氧化碳
• 泡沫

职业标准：

• 时间加权平均容许浓度 (TWA): 0.2 毫克/立方米（铀）
• 短时间暴露极限值 (STEL): 0.5 毫克/立方米（铀）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸铀酰 生成 铀硝酸盐
  参考文献：
  名称：

  PETIT, JANY

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝酸 生成 硝酸铀酰
  参考文献：
  名称：

  XASEHGAVA, SINITI;XAMAGUTI, KODZUXIKO;TAMAKI, KIKU

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Uranyldiformiat 在 Uranyl formate monohydrate 、 甲酸 、 硝酸铀酰 、 solution 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Uranyl formate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of U.sub.3 O.sub.8

  摘要：

  本文描述了一种通过从硝酸铀溶液中直接沉淀草酸铀单水合物制备U.sub.3 O.sub.8核燃料材料的方法。 草酸铀单水合物沉淀物被去除，干燥和煅烧以产生具有受控粒度分布的U.sub.3 O.sub.8。

  公开号：

  US04201738A1

文献信息

• Process for the preparation of phosphine oxides and sulphides
  申请人：Societe Nationale des Poudres et Explosifs

  公开号：US03932524A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  A process for the preparation of phosphine oxides or sulphides of the formula: ##EQU1## in which R is a linear or branched aliphatic radical containing 5-12 carbon atoms, aralkyl radical selected from the group consisting of lower alkyl of 2-3 carbon atoms substituted by a phenyl group or R is cyclohexyl and X is an oxygen or sulphur atom comprising reacting a halo-compound of the formula R--Hal, in which Hal is chlorine, bromine or iodine, with magnesium to form a Grignard derivative of the formula RMgHal, the reaction being carried out initially in a very small amount of diethyl ether and then in a solvent mixture containing a preponderant amount of an aliphatic or aromatic hydrocarbon, which is liquid at room temperature or triethylamine, adding phosphorus oxychloride or phosphorus sulphochloride to the reaction mixture containing the Grignard derivative, and isolating the phosphine oxide or phosphine sulphide formed by removing the solvent by steam stripping or steam distillation. These compounds are valuable for use in the selective extraction of rare metals.

  一种制备式为：##EQU1## 其中R是含有5-12个碳原子的线性或支链脂肪基，取自由苯基取代的2-3个碳原子的低级烷基或R是环己基，X是氧或硫原子的膦氧化物或硫化物的工艺，包括将式为R-Hal的卤代化合物（其中Hal为氯、溴或碘）与镁反应，形成式为RMgHal的格氏试剂衍生物，反应最初在少量的乙醚中进行，然后在含有优势量的液态脂肪族或芳香族烃或三乙胺的溶剂混合物中进行，向含有格氏试剂衍生物的反应混合物中加入氧化氯磷或硫氯磷，并通过蒸汽蒸馏或蒸汽蒸馏去除溶剂来分离形成的膦氧化物或膦硫化物。这些化合物在稀有金属的选择性萃取中具有重要价值。
• Production of microspheres of thorium oxide, uranium oxide and plutonium
  申请人：Agip Nucleare S.p.A.

  公开号：US04202793A1

  公开（公告）日：1980-05-13

  A process for the production of microspheres of thorium oxide, uranium oxide or plutonium oxide and mixtures thereof, containing carbon. The microspheres are prepared by first forming an aqueous alkaline solution of a salt of said metals which will precipitate to a solid form in a concentrated alkaline medium together with an alkaline polymerizable organic monomer and carbon, thereafter dripping this solution into a concentrated alkaline medium wherein metal hydroxide is precipitated out and said monomers polymerized to thereby form said microspheres. The precipitated metal compounds with polymerized monomer and carbon are washed to remove unwanted ions and dried by various methods such as air currents, infrared lamps, high frequency microwaves or preferably by azeotropic distillation whereby the washed particles are dispersed in an organic liquid immiscible with water which is then boiled off. Simple liquids include 1,1,1-trichloroethane, carbontetrachloride and xylene. The particles are then subjected to thermal treatments which vary according to the particular composition and the properties required in the final product. The microspheres obtained according to the process of the invention possess excellent properties of high density, good homogeneity, and high tensile strength and are useful as fuel for high temperature gas-cooled nuclear reactors. In a preferred embodiment, uranyl nitrate is mixed with acrolein in dilute ammonia solution to which carbon is added and the solution dripped into a concentrated alkaline medium, and the microspheres thereby formed washed with water, dried by azeotropic distillation with an organic liquid, and thermally cycled.

  一种用于制备含碳的氧化钍、氧化铀或氧化钚及其混合物的微球的方法。首先形成一种含有所述金属盐的碱性水溶液，该金属盐将在浓缩的碱性介质中沉淀为固态形式，与碱性可聚合有机单体和碳混合，然后将该溶液滴入浓缩的碱性介质中，其中金属羟化物被沉淀出来，所述单体被聚合以形成所述微球。沉淀的金属化合物与聚合单体和碳被洗涤以去除不需要的离子，并通过各种方法进行干燥，例如空气流、红外灯、高频微波或最好的方法是共沸蒸馏，其中洗涤的颗粒被分散在与水不相容的有机液体中，然后将其沸腾干燥。简单的液体包括1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳和二甲苯。然后，微球经过热处理，根据特定组合物和所需的最终产品性质而变化。根据本发明的方法获得的微球具有高密度、良好的均匀性和高拉伸强度等优良性能，并可用作高温气冷核反应堆的燃料。在一种首选实施例中，尿酰硝酸盐与丙烯醛混合在稀氨水溶液中，加入碳，然后将溶液滴入浓缩的碱性介质中，由此形成微球，用水洗涤，通过有机液体的共沸蒸馏干燥，并进行热循环处理。
• Process for obtaining uranium trioxide by direct thermal denitration of
  申请人：Comurhex Societe Pour La Conversion De l'Uranium En Metal Et Hexafluorure

  公开号：US05628048A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  Process for obtaining uranium trioxide from a uranyl nitrate solution, the trioxide obtained having to have a specific surface between 12 and 15 m.sup.2 /g, consisting of producing in a zone of the reaction chamber called the contact zone, a thermomechanical contact between the uranyl nitrate solution, atomized into fine droplets according to a given axis in the contact zone, and a gaseous fluid introduced into the contact zone, the gaseous fluid being at a sufficiently high temperature and having a sufficiently high mechanical energy to carry out, within the contact zone, the dehydration and calcination of the uranyl nitrate.

  从硝酸铀溶液中获取三氧化二铀的过程，所得到的三氧化二铀必须具有12至15平方米/克的特定表面积，包括在反应室的一个称为接触区的区域中产生热机械接触，在接触区域内，将硝酸铀溶液雾化成细小的液滴，沿着给定的轴，并将气态流体引入接触区域，气态流体具有足够高的温度和足够高的机械能量，在接触区域内进行硝酸铀的脱水和焙烧。
• Process to reclaim UO.sub.2 scrap powder
  申请人：General Electric Company

  公开号：US05514306A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  A process for reclaiming scrap UO.sub.2 materials yields a high-sinter-density pellet. The scrap is oxidized in a high-temperature furnace to produce U.sub.3 O.sub.8. The U.sub.3 O.sub.8 particles from the oxidation furnace are reacted with nitric acid to produce a solution of uranyl nitrate that meets the concentration and free acid requirements of the ADU precipitation process. A controlled two-stage ADU precipitation process is carried out to produce ADU particles with a size and morphology that leads to high-surface-area UO.sub.2 powder with excellent sintered pellet ceramic characteristics. After calcination and hydrogen reduction to UO.sub.2, the high-surface-area UO.sub.2 powder is passivated.

  一种回收废旧UO.sub.2材料的工艺可以生产高烧结密度的小球。将废旧材料在高温炉中氧化，产生U.sub.3 O.sub.8。从氧化炉中得到的U.sub.3 O.sub.8颗粒与硝酸反应，产生符合ADU沉淀工艺浓度和自由酸要求的尿酰酸铵溶液。进行控制的两阶段ADU沉淀过程，以产生具有大小和形态的ADU颗粒，从而得到具有优异烧结小球陶瓷特性的高表面积UO.sub.2粉末。经过焙烧和氢还原成UO.sub.2后，高表面积UO.sub.2粉末被钝化。
• Actinide metal processing
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Energy

  公开号：US05098677A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  A process of converting an actinide metal such as thorium, uranium, or plnium to an actinide oxide material by admixing the actinide metal in an aqueous medium with a hypochlorite as an oxidizing agent for sufficient time to form the actinide oxide material and recovering the actinide oxide material is provided together with a low temperature process of preparing an actinide oxide nitrate such as uranyl nitrte. Additionally, a composition of matter comprising the reaction product of uranium metal and sodium hypochlorite is provided, the reaction product being an essentially insoluble uranium oxide material suitable for disposal or long term storage.

  提供了一种将铀、钍或钚等锕系金属转化为锕系氧化物材料的过程，该过程通过将锕系金属与次氯酸盐作为氧化剂在水性介质中混合，经过足够的时间形成锕系氧化物材料并回收锕系氧化物材料。此外，提供了一种低温制备锕系氧化物硝酸盐（例如铀酰硝酸盐）的过程。此外，还提供了一种物质组成，包括铀金属和次氯酸钠的反应产物，该反应产物是一种基本不溶的铀氧化物材料，适用于处置或长期储存。