钍四氢氧化物 | 13825-36-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系含氧阴离子化合物
• 中文名称: 钍四氢氧化物
• 中文别名: 氢氧化钍
• 英文名称: thorium hydroxide
• 英文别名: thorium(4+);tetrahydroxide
• CAS: 13825-36-0
• 化学式: H₄O₄Th
• 分子量: 300.067
• InChiKey: SFKTYEXKZXBQRQ-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  decomposes [CRC10]
• 稳定性/保质期：

  加热分解或灼烧可生成氧化钍。这种物质具有放射性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

毒性

参见氧化钍产品。

化学性质

氧化钍是一种白色粉末，不溶于水、碱和氢氟酸，但能溶于稀硫酸。加热时会分解并灼烧生成氧化钍，具有放射性。

用途

主要用于制备钍盐的原料及试验用试剂。

生产方法

草酸沉淀法将硝酸钍溶液与草酸反应，生成草酸钍沉淀。然后经洗净后与氢氧化钠溶液加热反应，生成氢氧化钍。经过滤、洗涤，并用无离子水进一步洗涤，再通过离心分离制得氢氧化钍成品。

Th(NO₃)₄ + 2H₂CaO₄ → Th(CaO₄)₂ + 4HNO₃
Th(C₂O₄)₂ + 4NaOH → Th(OH)₄ + 2Na₂C₂O₄

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钍四氢氧化物 、 碘乙酸 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Matveev, Yu. S.; Dunaeva, K. M., Koordinatsionnaya Khimiya, 1985, vol. 11, p. 352 - 358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thorium(IV) nitrate pentahydrate 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 钍四氢氧化物
  参考文献：
  名称：

  Complexes of U(VI) and TH(IV) with α- and β-alanines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-5088(80)90272-6
• 作为试剂：
  描述：

  溶剂黄146 在 钍四氢氧化物 作用下， 生成 thorium(IV) tetra-acetate
  参考文献：
  名称：

  Chydenius, Annalen der Physik, vol. 119, p. 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Probing the Influence of Acidity and Temperature to Th(IV) on Hydrolysis, Nucleation, and Structural Topology
  作者：Jian Lin、Meiying Qie、Linjuan Zhang、Xiaomei Wang、Yuejian Lin、Wei Liu、Hongliang Bao、Jianqiang Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02335

  日期：2017.11.20

  octameric [Th8(μ3-O)4(μ2-OH)8]16+ cores in Th-1/Th-2 and infinite [Th(μ2-OH)2H2O]2+ chains in Th-3, respectively. Increasing the [H2SeO4]/[Th(IV)] ratio or elevating the temperature generates a microporous (11.3 Å voids) open-framework Th-4, a monomeric thorium species without oxo/hydroxyl ligands, and a three-dimensional thorium structure Th-5. Formation of these compounds suggests that variables including

  在水热条件下系统地控制氢氧化or与硒酸之间的摩尔比及其反应温度可产生四种新型的baSEd基硒酸盐配合物，即[Th 8 O 4（OH）8（SEO 4）6（H 2 O）16 ]·（SEO 4）2 ·13H 2 O（钍- 1），[钍8 ø 4（OH）8（SEO 4）8（H 2 O）13 ]·7H 2 O（钍-2），Th（OH）2（SEO 4）H 2 O（Th - 3）和Th 3（SEO 4）6（H 2 O）6 ·2.5H 2 O（Th - 4）以及mixed混合亚硒酸盐硒酸盐化合物Th（SEO 3）（SEO 4）（Th - 5）。较小的[H 2的SEO 4 ] / [钍（IV）]的比值或更低的温度下产生八聚体的形成[钍8（μ 3 -O）4（μ2 -OH）8 ] 16+芯中的Th-1 /钍-2 [钍（μ和无限2 -OH）2 ħ 2 O] 2+链中的Th-3分别。增加[H 2 SEO 4 ] / [
• Synthesis and characterization of some actinoid iminodiacetato-complexes; crystal structure and normal co-ordinate analysis of iminodiacetatodioxouranium(VI)
  作者：Giovanni A. Battiston、Gino Sbrignadello、Giuliano Bandoli、Dore A. Clemente、Giuliana Tomat

  DOI：10.1039/dt9790001965

  日期：——

  The preparation and the characterization, mainly by i.r. data, of uranium(VI) iminodiacetato-complexes with metal : ligand ratios of 1 : 1 and 1 : 2 and of their pyridine N-oxide adducts are reported. The photochemical preparation and related studies of a uranium(IV) complex with the same ligand are also described. The crystal and molecular structure of the title complex [UO2(ida)}n] has been determined

  据报道，主要是通过红外光谱数据，研究了金属与配体比例为1：1和1：2的铀（VI）亚氨基二乙酰基络合物及其吡啶N-氧化物加合物的制备和表征。还描述了具有相同配体的铀（IV）配合物的光化学制备和相关研究。标题配合物[UO 2（ida）} n ]的晶体和分子结构已经通过反技术收集的三维X射线数据确定。该化合物在尺寸为a = 10.881（5），b = 10.132（5），c = 6.907（4）Å，空间群Pnma的正交晶胞中结晶（D 16 2 h）和Z =4。对于最小二乘改进，最终的R因子对于609个观察到的反射为0.069。线性铀酰离子通过两个羧基氧原子[U–O 2.38（2）和2.39（2）Å]，亚氨基氮原子[U–N 2.59（4）Å]被一个配体赤道包围。由两个其他配体通过两个对称相关的氧原子形成不规则的五边形双锥体。该结构是聚合的，具有双链系统，一个线性沿b延伸，另一个螺旋沿c延伸；对称
• Th₃[Th₆(OH)₄O₄(H₂O)₆](SO₄)₁₂(H₂O)₁₃: A Self-Assembled Microporous Open-Framework Thorium Sulfate
  作者：Jian Lin、Geng Bang Jin、L. Soderholm

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01762

  日期：2016.10.17

  [Th6(OH)4O4(H2O)6]12+ hexamers and thorium(IV) monomers linked through bridging sulfates. Solution conditions were chosen to enable an active competition between sulfate and hydroxide for thorium coordination. Synthetic requirements are discussed for this rare example of a thorium(IV) polynuclear complex containing mixed oxo-, hydroxo-, and sulfato-bridging moieties.

  从水溶液中分离出了中性骨架的氧代氢氧合硫酸or。该微孔结构无需模板剂即可自组装，由[Th 6（OH）4 O 4（H 2 O）6 ] 12+六聚体和通过桥联硫酸盐连接的th （IV）单体构建而成。选择溶液条件以使硫酸盐和氢氧化物之间能积极竞争competition的配位。合成要求讨论了这种稀有的containing（Ⅳ）多核配合物的例子，该配合物含有混合的羰基，羟基和硫酸根桥联部分。
• Complexes of Th(<scp>iv</scp>) with neutral O–N–N–O hybrid ligands: a thermodynamic and crystallographic study
  作者：Yanqiu Yang、Lina Lv、Yunnu Liu、Baihua Chen、Jun Liu、Xingliang Li、Shunzhong Luo

  DOI：10.1039/d0dt03479g

  日期：——

  methanol). Both ThL and ThL2 complexes (L = TMPhenDA or TMBiPDA) were detected in solution. In thermodynamics, the formation of all complexes is driven by both enthalpy and entropy. In a comparison, enthalpy is more favorable to the formation of TMBiPDA complexes, while entropy is more favorable to the formation of TMPhenDA complexes; the entropy advantages of the TMPhenDA complexes override the enthalpy

  Th（IV）与N，N，N '，N'-四甲基-2,2'-联吡啶-6,6'-二甲酰胺（TMBiPDA）和N，N，N '，N'-四甲基-通过分光光度法和量热法测定CH 3 OH / 10％（v）H 2 O（CH 3 OH：H 2 O = 9：1体积比）中的1,10-菲咯啉-2,9-二甲酰胺（TMPhenDA）。配体TMBiPDA / TMPhenDA通过四齿（O–N–N–O）模式与中心Th原子配位，已通过1验证溶液中的1 H NMR和固体中的晶体学。单晶X射线衍射数据表明，十配位的or与两个配体分子和两个溶剂分子（水或甲醇）配位。在溶液中检测到ThL和ThL 2复合物（L = TMPhenDA或TMBiPDA）。在热力学中，所有配合物的形成均受焓和熵的驱动。相比之下，焓更有利于TMBiPDA配合物的形成，而熵更有利于TMBhenDA配合物的形成。TMPhenDA配合物的熵优势优于相应的TMBiP
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  作者：V.G. Vlasenko、V.A. Shuvaeva、S.I. Levchenkov、Ya.V. Zubavichus、S.V. Zubkov

  DOI：10.1016/j.jallcom.2014.04.045

  日期：2014.10

  a four-layer Aurivillius structure with the orthorhombic lattice (unit cell parameters: a = 5.4300(2) A, b = 5.4451(7) A, c = 41.2800(6) A; space group A2 1 am (36)). Temperature dependent electrical and magnetic properties of the material have been investigated and compared to those of Bi 5 FeTi 3 O 15 . The relative permittivity maximum and divergence of loss tangent, observed at 970 K, is attributed

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