(3R/S)-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoic acid | 1292290-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3R/S)-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoic acid
• 英文别名: 3-(2-fluoro-4-hydroxy-phenyl)hex-4-ynoic acid；3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoic acid
• CAS: 1292290-99-3
• 化学式: C₁₂H₁₁FO₃
• 分子量: 222.216
• InChiKey: XALDKHBGQCHBAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R/S)-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以50 mg的产率得到(3R)-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHENYL-4-HEXYNOIC ACID DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES 3-PHÉNYL-4-HEXINOÏQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R代表直链或支链、一次或二次脂肪族C3-C15基团，可以是饱和或不饱和，或者直链或支链、一次或二次脂肪族C3-C15基团，可以是饱和或不饱和，其中一个或多个氢原子被氟原子取代；X代表氢原子或卤素原子，*表示手性中心，以及其盐。该化合物对于治疗由GPR40介导的疾病，特别是II型糖尿病，具有用处。

  公开号：

  WO2019134984A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluoro-4-methoxy-phenyl)hex-4-ynoic acid 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(3R/S)-3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)hex-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Spiropiperidine Compounds

  摘要：

  一个化学式为的化合物： 或其药用可接受的盐，以及一种治疗糖尿病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20110092531A1

文献信息

• Spiropiperidine compounds
  申请人：Hamdouchi Chafiq

  公开号：US08383642B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as a pharmaceutical composition, and a method for treating diabetes.

  该化合物的化学式为： 或其药学上可接受的盐，以及一种治疗糖尿病的制药组合物和方法。
• 3-PHENYL-4-HEXYNOIC ACID DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS
  申请人：CELON PHARMA S.A.

  公开号：EP3737470A1

  公开（公告）日：2020-11-18
• US8383642B2
  申请人：——

  公开号：US8383642B2

  公开（公告）日：2013-02-26