(E)-2-bromo-N1,N1,N'1,N'1,N3,N3-hexakis(trifluoromethyl)prop-2-ene-1,1,3-triamine | 42124-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (E)-2-bromo-N1,N1,N'1,N'1,N3,N3-hexakis(trifluoromethyl)prop-2-ene-1,1,3-triamine
• CAS: 42124-30-1
• 化学式: C₉H₂BrF₁₈N₃
• 分子量: 574.01
• InChiKey: VMTGZHMDHLQBLV-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-bromo-N1,N1,N'1,N'1,N3,N3-hexakis(trifluoromethyl)prop-2-ene-1,1,3-triamine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 hexakis-N-trifluoromethyl-propadienetriamine
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第XXXIX部分。的制备NN -bistrifluoromethylamino取代的丙二烯

  摘要：

  N-溴双三氟甲基胺与过量的气相中的丙二烯在光下反应，以90:10的比例得到1：1的加合物2-溴-NN-双三氟甲基丙-2-烯基胺和2-（双三氟甲基氨基）-3-溴丙烯。2：1加成物的1,3-二- （NN的1摩尔混合物：-bistrifluoromethylamino）-2,2-二溴丙烷是从2得到Ñ溴胺和丙二烯。主要1:1的加合物和2:1的加合物以高收率被dehydrobrominated，得到丙二烯NN -bistrifluoromethylpropadienylamine和1,3-二（bistrifluoromethylamino）propadi烯。分别。在黑暗中的液相中N-溴胺与单取代的丙二烯反应，生成3,3-二（双三氟甲基氨基）-2-溴丙烯和顺-和反式-1,3-二（双三氟甲基氨基）-2-溴丙烯的混合物；前一种加合物经脱氢溴化反应生成1,1-二（双三氟甲基氨基）丙二烯。1,3,3-三（bi

  DOI：

  10.1039/p19730001066
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Di-(bistrifluormethylamino)-2,2-dibrompropan 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (E)-2-bromo-N1,N1,N'1,N'1,N3,N3-hexakis(trifluoromethyl)prop-2-ene-1,1,3-triamine
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第XXXIX部分。的制备NN -bistrifluoromethylamino取代的丙二烯

  摘要：

  N-溴双三氟甲基胺与过量的气相中的丙二烯在光下反应，以90:10的比例得到1：1的加合物2-溴-NN-双三氟甲基丙-2-烯基胺和2-（双三氟甲基氨基）-3-溴丙烯。2：1加成物的1,3-二- （NN的1摩尔混合物：-bistrifluoromethylamino）-2,2-二溴丙烷是从2得到Ñ溴胺和丙二烯。主要1:1的加合物和2:1的加合物以高收率被dehydrobrominated，得到丙二烯NN -bistrifluoromethylpropadienylamine和1,3-二（bistrifluoromethylamino）propadi烯。分别。在黑暗中的液相中N-溴胺与单取代的丙二烯反应，生成3,3-二（双三氟甲基氨基）-2-溴丙烯和顺-和反式-1,3-二（双三氟甲基氨基）-2-溴丙烯的混合物；前一种加合物经脱氢溴化反应生成1,1-二（双三氟甲基氨基）丙二烯。1,3,3-三（bi

  DOI：

  10.1039/p19730001066

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——