2-<5-(2-methyl-5-oxo-4-vanillylidene-2-imidazolin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio>acetanilide | 127444-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-<5-(2-methyl-5-oxo-4-vanillylidene-2-imidazolin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio>acetanilide
• CAS: 127444-06-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₄S₂
• 分子量: 481.556
• InChiKey: UNTMSWQWYSBJLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-<5-(2-methyl-5-oxo-4-vanillylidene-2-imidazolin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio>acetanilide 、 对氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到2-(5-{2-[2-(4-Chloro-phenylamino)-ethyl]-4-[1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-5-oxo-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Naithani; Srivastava; Barthwal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 990 - 992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-2-methyl-4H-oxazol-5-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-<5-(2-methyl-5-oxo-4-vanillylidene-2-imidazolin-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio>acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Naithani; Srivastava; Barthwal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 990 - 992

  摘要：

  DOI：