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2-(2'-hydroxyphenyl)-6-trifluoromethylbenzothiazole | 133689-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2'-hydroxyphenyl)-6-trifluoromethylbenzothiazole
英文别名
2-(6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazole-2-yl)phenol;2-(6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)phenol;6-(Trifluoromethyl)-2-(2-hydroxyphenyl)benzothiazole;2-[6-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]phenol
2-(2'-hydroxyphenyl)-6-trifluoromethylbenzothiazole化学式
CAS
133689-41-5
化学式
C14H8F3NOS
mdl
——
分子量
295.285
InChiKey
NYDPSYZLGZRACI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Novel ZnII complexes of 2-(2-hydroxyphenyl)benzothiazoles ligands: electroluminescence and application as host materials for phosphorescent organic light-emitting diodes
    摘要:
    设计并合成了一组含有2-羟基苯基苯并噻唑(BTZ)配体的新型锌配合物,其中BTZ配体中苯并噻唑环的6位上连接有不同的取代基(OCH3、CH3、F、CF3、COOCH2CH3)。研究了这些锌配合物的光致发光(PL)和电致发光(EL)行为。通过简单地改变取代基,这些锌配合物的发射颜色很容易从蓝绿色调整为黄色,强吸电子取代基有利于较长波长的荧光。当这些锌络合物用作有机发光二极管(OLED)中的非掺杂发光层时,获得了高效的EL。此外,这些锌配合物被证明能够充当红色磷光OLED中铱磷光体的三重态主体。以本发明的锌配合物为主体、三(2-苯基异喹啉)铱作为掺杂发射极的红色磷光OLED实现了17.5%的高外量子效率,与采用本发明的锌配合物的器件的外量子效率(12.6%)相比大大提高。传统的4,4′-双(N-咔唑基)联苯(CBP)作为主体。本研究成功开发了新型锌配合物作为磷光 OLED 的电子传输主体材料。
    DOI:
    10.1039/c2jm34599d
  • 作为产物:
    描述:
    (4'-trifluoromethylphenyl)-2-tert-butyldimethylsilyloxythiobenzamide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 生成 2-(2'-hydroxyphenyl)-6-trifluoromethylbenzothiazole
    参考文献:
    名称:
    Novel ZnII complexes of 2-(2-hydroxyphenyl)benzothiazoles ligands: electroluminescence and application as host materials for phosphorescent organic light-emitting diodes
    摘要:
    设计并合成了一组含有2-羟基苯基苯并噻唑(BTZ)配体的新型锌配合物,其中BTZ配体中苯并噻唑环的6位上连接有不同的取代基(OCH3、CH3、F、CF3、COOCH2CH3)。研究了这些锌配合物的光致发光(PL)和电致发光(EL)行为。通过简单地改变取代基,这些锌配合物的发射颜色很容易从蓝绿色调整为黄色,强吸电子取代基有利于较长波长的荧光。当这些锌络合物用作有机发光二极管(OLED)中的非掺杂发光层时,获得了高效的EL。此外,这些锌配合物被证明能够充当红色磷光OLED中铱磷光体的三重态主体。以本发明的锌配合物为主体、三(2-苯基异喹啉)铱作为掺杂发射极的红色磷光OLED实现了17.5%的高外量子效率,与采用本发明的锌配合物的器件的外量子效率(12.6%)相比大大提高。传统的4,4′-双(N-咔唑基)联苯(CBP)作为主体。本研究成功开发了新型锌配合物作为磷光 OLED 的电子传输主体材料。
    DOI:
    10.1039/c2jm34599d
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文献信息

  • ORGANOMETALIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
    申请人:Kim Hyun
    公开号:US20100152455A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to organic electroluminescent compounds and electroluminescent devices comprising the same as host material. The electroluminescent compounds according to the invention are characterized by having three ligands, two bivalent metals and a monovalent anion derived from an inorganic or an organic acid.
    本发明涉及有机电致发光化合物,以及包含该化合物的作为主体材料的电致发光设备。根据发明的电致发光化合物以其具有三个配体、两个二价属和一个由无机或有机酸衍生的一价阴离子为特征。
  • ORGANOMETALIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMIESCENT DEVICE USING THE SAME
    申请人:Gracel Display Inc.
    公开号:EP2092040A1
    公开(公告)日:2009-08-26
  • [EN] ORGANOMETALIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND ORGANIC ELECTROLUMIESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES ÉLECTRO-LUMINESCENTS ET DISPOSITIFS ÉLECTRO-LUMINESCENTS LES UTILISANT
    申请人:GRACEL DISPLAY INC
    公开号:WO2008082249A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    [EN] The present invention relates to organic electroluminescent compounds and electroluminescent devices comprising the same as host material. The electroluminescent compounds according to the invention are characterized by having three ligands, two bivalent metals and a monovalent anion derived from an inorganic or an organic acid.
    [FR] L'invention porte sur des composés électron-luminescents organiques et sur des dispositifs électron-luminescents les comprenant en tant que matériau hôte. Les composés électron-luminescents de l'invention sont caractérisés par la présence de trois ligands, c.-à-d. deux métaux bivalents, et un anion monovalent tiré d'un acide inorganique ou organique.
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