(2-chloroethyl)nitrosoureathreonine (2-chloroethyl)amides | 90764-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (2-chloroethyl)nitrosoureathreonine (2-chloroethyl)amides
• CAS: 90764-43-5
• 化学式: C₉H₁₆Cl₂N₄O₄
• 分子量: 315.156
• InChiKey: XMUQFNMKQABQEL-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  111.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonylthreonine (2-chloroethyl)amide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (2-chloroethyl)nitrosoureathreonine (2-chloroethyl)amides
  参考文献：
  名称：

  某些亚硝基脲和氮芥子酸氨基酸衍生物的合成和抗肿瘤评价。

  摘要：

  已经合成了一系列的（2-氯乙基）亚硝基脲和氮芥子酸氨基酸衍生物用于抗肿瘤评估。适当的N-保护的氨基酸与2-氯乙胺反应，然后除去N-保护基，并与活性（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酸酯缩合，得到N-[（（2-氯乙基）亚硝基氨基甲酰基]氨基酸（2-氯乙基）。 ）酰胺。在小鼠体内针对白血病L1210进行了抗肿瘤评估。这些衍生物表现出非常有趣的活性，特别是肌氨酸和γ-氨基丁酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm00375a025