(2R,5S,1'S)-2-(1-acetoxy-2-methyl-2-butenyl)-2,5-dihydro-5-isopropyl-3,6-dimethoxypyrazine | 107384-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S,1'S)-2-(1-acetoxy-2-methyl-2-butenyl)-2,5-dihydro-5-isopropyl-3,6-dimethoxypyrazine
• 英文别名: [(E,1S)-1-[(2R,5S)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]-2-methylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 107384-41-8
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 310.393
• InChiKey: QJAQMIXSOVFNHZ-HKILGMFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  69.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,1'S)-2-(1-acetoxy-2-methyl-2-butenyl)-2,5-dihydro-5-isopropyl-3,6-dimethoxypyrazine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到methyl (2R,3S)-2-(acetylamino)-3-hydroxy-4-methyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Bardenhagen, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 393 - 397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 (2R,5S,1'S)-2-(1-acetoxy-2-methyl-2-butenyl)-2,5-dihydro-5-isopropyl-3,6-dimethoxypyrazine
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Bardenhagen, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 393 - 397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHOLLKOPF, ULRICH;BARDENHAGEN, JURGEN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 5, 393-397
  作者：SCHOLLKOPF, ULRICH、BARDENHAGEN, JURGEN

  DOI：——

  日期：——