1α,2α-epoxy-3β-hydroxy-20(S)-(3-hydroxy-3-methylbutyloxy)pregna-5,7-diene | 142867-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,2α-epoxy-3β-hydroxy-20(S)-(3-hydroxy-3-methylbutyloxy)pregna-5,7-diene
• 英文别名: 1α,2α-epoxy-20(S)-(3-hydroxy-3-methylbutyloxy)-pregna-5,7-diene-3β-ol；(1S,2R,3R,5S,6R,12R,15S,16S)-15-[(1S)-1-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)ethyl]-2,16-dimethyl-4-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.012,16]octadeca-8,10-dien-6-ol
• CAS: 142867-57-0
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: LGFDGIQAPXIEFP-VEEICHDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,2α-epoxy-3β-hydroxy-20(S)-(3-hydroxy-3-methylbutyloxy)pregna-5,7-diene 在 sodium borotritide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以29%的产率得到20(S)-(3-hydroxy-3-methylbutyloxy)-<2β-3H>pregna-5,7-diene-1α,3β-diol
  参考文献：
  名称：

  制备 1α,3β-二羟基-2β-氚化甾体化合物的新方法

  摘要：

  摘要描述了一种通过在 80°C 下在二甘醇二甲醚中用 horotritiide 钠还原 α-环氧化物来制备 1α,3β-二羟基-2β-氚化甾族化合物的新方法。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(92)90098-t
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione adduct of 1α,2α-epoxy-3β-hydroxy-20(S)-(3-hydroxy-3-methylbutyloxy)pregna-5,7-diene 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1α,2α-epoxy-3β-hydroxy-20(S)-(3-hydroxy-3-methylbutyloxy)pregna-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritiated 1α,25-dihydroxy-22-oxavitamin D3

  摘要：

  描述了两种氚标记的1α,25-二羟基-22-氧维生素D3（OCT），即[26-3H3]OCT (3)和[2β-3H]OCT (4)的合成。[26-3H3]OCT (3)是通过用氚标记的甲基镁碘化物对侧链进行氚标记而制备的，而[2β-3H]OCT (4)则是通过与硼氚化钠进行氚标记在A环上标记的。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360706

文献信息

• An improved procedure for retro-cycloaddition of adducts from steroidal 5,7-dienes and 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione
  作者：Noboru Kubodera、Katsuhito Miyamoto、Hiroyoshi Watanabe、Masahiro Kato、Kazuo Sasahara、Kiyoshige Ochi

  DOI：10.1021/jo00044a045

  日期：1992.8