1-methyl-but-3-ynyl 2,2,2-trichloroacetimidate | 1464894-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-but-3-ynyl 2,2,2-trichloroacetimidate
• CAS: 1464894-39-0
• 化学式: C₇H₈Cl₃NO
• 分子量: 228.506
• InChiKey: SPBUSBGEELEGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-but-3-ynyl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 bis(pyridine)silver(I) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到2-(trichloromethyl)-4-methylene-6-methyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalysed intramolecular hydroamination of alkynes with trichloroacetimidates

  摘要：

  银(I)配合物催化三氯乙亚胺酯的分子内加成反应至炔烃。在没有配体的情况下，反应的选择性取决于反离子和溶剂的性质。引入非螯合氮配体抑制竞争性布朗斯台德酸催化，提高了反应的产率和选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc45500a
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-2-醇 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到1-methyl-but-3-ynyl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalysed intramolecular hydroamination of alkynes with trichloroacetimidates

  摘要：

  银(I)配合物催化三氯乙亚胺酯的分子内加成反应至炔烃。在没有配体的情况下，反应的选择性取决于反离子和溶剂的性质。引入非螯合氮配体抑制竞争性布朗斯台德酸催化，提高了反应的产率和选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc45500a