[Yb(N(SiMe3)2)(THF)((R)-bis(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-1,1'-binaphthyl(-2H))] | 956484-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [Yb(N(SiMe3)2)(THF)((R)-bis(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-1,1'-binaphthyl(-2H))]
• CAS: 956484-52-9
• 化学式: C₄₀H₄₆N₅OSi₂Yb
• 分子量: 842.049
• InChiKey: FYILITRMNDAMKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-bis(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-1,1'-binaphthyl 、 [Yb(N(SiMe3)2)(THF)((R)-bis(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-1,1'-binaphthyl(-2H))] 、 甲苯 、 苯 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到[((R)-bis(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-1,1'-binaphthyl(-2H))3Yb2]*2/3toluene*2/3benzene
  参考文献：
  名称：

  衍生自一种新的手性配体，（R）-双（吡咯-2-基亚甲基氨基）-1,1'-联萘基的有机酚类化合物的合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  在分子筛存在下于70°C的条件下，将（R）-2,2'-二氨基-1,1'-联萘与2当量的吡咯-2-甲醛在甲苯中缩合，得到（R）-双（吡咯-2） -基亚甲基氨基）-1，1'-联萘基（1 H 2），产率为85％。在DME中用NaH对1 H 2进行去质子化，然后在DME中与YCl 3反应，以75％的收率得到配合物1- YCl（dme）（2）。在THF和甲苯（1：1）的混合溶剂中2与（Me 3 Si）2 NNa之间的盐复分解反应得到有机钇酰胺1 -Y [N（SiMe 3）2 ]（thf）·C 7 H 8（4）的产率为70％。或者，也可以通过硅烷基胺消除来制备有机镧系酰胺。例如，在甲苯和THF混合溶液中重结晶后，用甲苯中的1当量Ln [N（SiMe 3）2 ] 3在甲苯中回流处理1 H 2，得到有机镧系酰胺1- Ln [N（SiMe 3）2 ]（thf）·（C 7 H 8）n（n = 1，Ln = Sm（3）;

  DOI：

  10.1021/om7006826
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 tris(bis(trimethylsilyl)amido)ytterbium(III) 、 (R)-bis(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-1,1'-binaphthyl 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[Yb(N(SiMe3)2)(THF)((R)-bis(pyrrol-2-ylmethyleneamino)-1,1'-binaphthyl(-2H))]
  参考文献：
  名称：

  衍生自一种新的手性配体，（R）-双（吡咯-2-基亚甲基氨基）-1,1'-联萘基的有机酚类化合物的合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  在分子筛存在下于70°C的条件下，将（R）-2,2'-二氨基-1,1'-联萘与2当量的吡咯-2-甲醛在甲苯中缩合，得到（R）-双（吡咯-2） -基亚甲基氨基）-1，1'-联萘基（1 H 2），产率为85％。在DME中用NaH对1 H 2进行去质子化，然后在DME中与YCl 3反应，以75％的收率得到配合物1- YCl（dme）（2）。在THF和甲苯（1：1）的混合溶剂中2与（Me 3 Si）2 NNa之间的盐复分解反应得到有机钇酰胺1 -Y [N（SiMe 3）2 ]（thf）·C 7 H 8（4）的产率为70％。或者，也可以通过硅烷基胺消除来制备有机镧系酰胺。例如，在甲苯和THF混合溶液中重结晶后，用甲苯中的1当量Ln [N（SiMe 3）2 ] 3在甲苯中回流处理1 H 2，得到有机镧系酰胺1- Ln [N（SiMe 3）2 ]（thf）·（C 7 H 8）n（n = 1，Ln = Sm（3）;

  DOI：

  10.1021/om7006826