Chlorambucil hydrochloride | 3308-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Chlorambucil hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoic acid;hydrochloride
• CAS: 3308-26-7
• 化学式: C14H20Cl3NO2
• 分子量: 340.7
• InChiKey: NAQNVOSSGCIIDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Methods of treating cancer by inhibiting histone gene expression
  申请人：Dervan B. Peter

  公开号：US20060019972A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Methods are provided for decreasing the rate or inhibiting neoplastic cell proliferation by reducing or inhibiting histone H4 gene expression or histone H4 activity. Also provided are methods of treating a patient with a neoplastic disease, and compositions useful for treating a cancer patient, including, for example, a composition containing small interfering RNA molecules that reduce or inhibit histone H4 expression in a cell or a composition containing a pyrrole-imidazole polyamide operatively linked to a chemotherapeutic molecule.

  提供了通过减少或抑制组蛋白 H4 基因表达或组蛋白 H4 活性来降低或抑制肿瘤细胞增殖速度的方法。此外，还提供了治疗肿瘤性疾病患者的方法，以及用于治疗癌症患者的组合物，包括例如含有可降低或抑制细胞中组蛋白 H4 表达的小干扰 RNA 分子的组合物，或含有与化疗分子操作性连接的吡咯-咪唑聚酰胺的组合物。
• [EN] ANTI-CLAUDIN 18.2 ANTIBODY AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-CLAUDINE 18.2 ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 抗Claudin18.2抗体及其应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2020200196A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本公开涉及抗Claudin18.2抗体及其应用。具体地，本发明涉及一种抗Claudin18.2抗体；包含所述抗Claudin18.2抗体CDR的鼠源抗体、嵌合抗体、人源化抗体及其抗原结合片段，以及其作为药物的用途。特别地，本公开涉及一种抗Claudin18.2抗体在制备用于治疗Claudin18.2阳性疾病或病症的药物中的用途。
• [EN] ANTI-EPCAM ANTIBODY AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-EPCAM ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 抗EpCAM抗体及其应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2020216210A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  提供了一种抗EpCAM抗体及其抗原结合片段，以及其作为抗癌药物的用途，尤其在制备用于治疗EpCAM阳性疾病或病症的药物中的用途。
• [EN] TROP2 ANTIBODY, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND CONJUGATE AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS TROP2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, CONJUGUÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种TROP2抗体及其制备方法、其偶联物和应用
  申请人：XDCEXPLORER SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021027851A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  一种TROP2抗体及其制备方法、其偶联物和应用。所述TROP2抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3，和/或，所述轻链可变区包括轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3。所述TROP2抗体具有高亲和力和强特异性，与小分子药物毒素例如MMAF偶联后制得的偶联物能够对TROP2阳性的细胞有细胞毒杀伤作用，因此可运用于治疗肿瘤等药物的制备中。
• Method of producing 1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087554A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention relates to a method of producing the 1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid compounds of general formula (I), and/or the pharmacologically acceptable salts thereof, in which formula R 1 represents hydrogen, OH, NO 2 , Cl, F, Br, C 1 -C 6 alkyl that may be substituted with halogen, amine and/or aminoalkyl, C 1-6 alkoxy, aryl, heteroaryl, a group NR 3 R 4 , wherein R 3 and R 4 may be the same or different and represent hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, halogen-substituted alkyl, hydroxy-C 1 -alkyl; R 2 represents hydrogen, halogen, amine that may be substituted, C 1 -C 6 alkyl that may be substituted with halogen, amine and/or aminoalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, aryl, heteroaryl; Y represents O, S or NH; Z represents C 1 -C 5 alkylene that may be substituted with amine groups, and m and n are 0 or 1, with the proviso that if n=1, m=1. According to the inventive method, a compound of formula (II), wherein R 1 , R 2 , Y, Z, m and n are defined as above, is reacted with a compound of the formula P(OSiR 5 3 ) 3-p R 6 p , wherein R 5 represents a C 1 -C 4 alkyl group, R 6 represents a C 1 -C 6 alkyloxy group, and p is 0, 1 or 2. The reaction product is hydrolyzed in a manner known pre se and is optionally converted to the corresponding salts.