2-methylthio-11-dimethylaminomethyl-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin-11-ol, hydrochloride | 105322-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-methylthio-11-dimethylaminomethyl-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin-11-ol, hydrochloride
• 英文别名: 11-[(dimethylamino)methyl]-2-methylsulfanyl-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ol;hydrochloride
• CAS: 105322-08-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂S*ClH
• 分子量: 351.897
• InChiKey: LFVGWNIHUIDXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-11-dimethylaminomethyl-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin-11-ol, hydrochloride 、 、 、 sodium hydrogen carbonate water 、 乙酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以The desired compound, 2-methylsulfonyl-11-dimethylaminomethyl-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin-11-ol, hydrochloride, is isolated的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Urinary incontinence ameliorating dibenz- b,e- -oxepin and -thiepin

  摘要：

  本发明涉及：具有以下通式的新型二苯并[b,e]噁啶和二苯并[b,e]噻啶化合物：##STR1##其中X为O或S，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别选自氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的环烷基、较低的烷氧基、较低的烷基硫基、较低的烷基亚磺酰基、较低的烷基磺酰基、卤素、三氟甲基、三氟甲基硫基、较低的二烷基磺酰胺基、硝基、羟基、氰基、氨基、N-较低的烷基氨基、N,N-二较低的烷基氨基、较低的酰胺基、较低的烷基磺酰胺基和较低的酰基；当在位置2和3和/或位置8和9的相邻碳原子上，两个取代基R.sup.1和R.sup.2或R.sup.3和R.sup.4结合在一起可以形成亚甲二氧基基团时；R.sup.5和R.sup.6相同或不同，选自氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的环烷基、芳基烷基、较低的羟基烷基、较低的氨基烷基、较低的烷基氨基烷基、较低的二烷基氨基烷基、较低的烷氧基烷基，以及与氮原子一起，R.sup.5和R.sup.6可以形成5-或6-成员环，例如吡咯烷、哌嗪、吗啉、哌嗪和N-较低的烷基或N-羟基较低的烷基取代的环，例如N-烷基哌嗪或N-羟基烷基哌嗪等，R.sup.7为氢或较低的烷基；可选地以药学上可接受的无机或有机酸的加合盐形式和基本上纯的对映体形式存在。本发明还包括含有新化合物的组合物、其制备方法以及治疗方法。这些化合物具有药理作用。

  公开号：

  US04645758A1