methyl trans-(1S,3S)-6,7-dimethoxy-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate | 1433219-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl trans-(1S,3S)-6,7-dimethoxy-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1433219-49-8
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃NO₄
• 分子量: 395.378
• InChiKey: KUIKZOWEFSLUJZ-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-(1S,3S)-6,7-dimethoxy-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96.5%的产率得到trans-(1S,3S)-6,7-dimethoxy-1-(4-trifluoromethylphenyl)-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  循环β-氨基醇凝胶剂的氟化获得的原位凝胶到晶体的转变和金属纳米粒子的合成

  摘要：

  提出了一种新的氟化的环状1,2-3,4-四氢异喹啉衍生的环状β-氨基醇胶凝剂。胶凝剂能够通过OH····N氢键和由于引入氟而产生的额外的CH····F相互作用来胶凝各种非质子溶剂。在凝胶相中形成了双分子层状结构，部分保留了单晶中的分子组织模式。X射线衍射分析表明，手性胶凝剂的外消旋物比其对映异构体显示出较低的胶凝能力，因为其形成微晶的可能性更高。与原始的无氟凝胶体系相比，研究了氟化对胶凝剂自组装和凝胶性能的影响。氟的引入带来了两个新功能。首先是对Ó二甲苯通过所述的胶凝剂，其诱导从凝胶原位过渡ö二甲苯和的ö-二甲苯/甲苯混合物形成具有相同管状结构的相同单晶。第二个是提高了甲苯凝胶对包括季铵盐在内的离子的稳定性，这使得能够在氯金酸盐或氯铂酸盐的存在下制备稳定的甲苯凝胶。凝胶体系可用作合成直径为5至9 nm的球形金纳米颗粒和直径为2至3 nm，长度为5至12 nm的蠕虫状铂纳米结构的模板。这是在

  DOI：

  10.1002/chem.201202615
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 (S)-3,4-二甲氧基苯基丙氨酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到methyl cis-(1S,3S)-6,7-dimethoxy-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  循环β-氨基醇凝胶剂的氟化获得的原位凝胶到晶体的转变和金属纳米粒子的合成

  摘要：

  提出了一种新的氟化的环状1,2-3,4-四氢异喹啉衍生的环状β-氨基醇胶凝剂。胶凝剂能够通过OH····N氢键和由于引入氟而产生的额外的CH····F相互作用来胶凝各种非质子溶剂。在凝胶相中形成了双分子层状结构，部分保留了单晶中的分子组织模式。X射线衍射分析表明，手性胶凝剂的外消旋物比其对映异构体显示出较低的胶凝能力，因为其形成微晶的可能性更高。与原始的无氟凝胶体系相比，研究了氟化对胶凝剂自组装和凝胶性能的影响。氟的引入带来了两个新功能。首先是对Ó二甲苯通过所述的胶凝剂，其诱导从凝胶原位过渡ö二甲苯和的ö-二甲苯/甲苯混合物形成具有相同管状结构的相同单晶。第二个是提高了甲苯凝胶对包括季铵盐在内的离子的稳定性，这使得能够在氯金酸盐或氯铂酸盐的存在下制备稳定的甲苯凝胶。凝胶体系可用作合成直径为5至9 nm的球形金纳米颗粒和直径为2至3 nm，长度为5至12 nm的蠕虫状铂纳米结构的模板。这是在

  DOI：

  10.1002/chem.201202615